이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

말초신경병증이 있는 제2형 당뇨병 환자의 생활습관 교정에서 임상약사의 역할

2017년 11월 22일 업데이트: Kawa Dizaye, Hawler Medical University

라이프 스타일 수정에서 임상 약사의 역할

본 연구의 목적은 당뇨병 환자에서 당뇨병성 말초신경병증의 유병률을 파악하고, 당뇨병 환자의 임상 양상(당뇨 유형, 당뇨병 지속 기간, HbA1c, 체질량 지수, 고혈압, 총콜레스테롤) 및 당뇨병성 말초 신경병증 DPN 및 통증 조절에 사용되는 합리적인 폴리 약국.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  1. 18세 이상.
  2. 둘 다 섹스.
  3. 적어도 1년 전에 제2형 당뇨병 진단을 받았습니다.
  4. 당뇨병에 대해 적어도 하나의 처방약을 복용했습니다.
  5. 임상적으로 당뇨병성 말초신경병증으로 진단

제외 기준:

  1. 알코올 소비의 역사.
  2. 갑상선 장애.
  3. 모든 신장 장애.
  4. 당뇨병성 말초 신경병증으로 인한 통증 평가를 혼란스럽게 할 수 있는 모든 상태.
  5. 발 부상 또는 상처가 있습니다.
  6. 임신한 여성 또는 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 사람.
  7. 운동 완료를 방해하거나 운동 준수를 방해할 수 있는 심각한 의학적 상태.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹
중재군은 임상약사로부터 3개월간의 생활습관 교정 프로그램을 받게 됩니다.
당뇨병 자가 관리 활동 요약을 사용하여 생활 습관 수정을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 개입 그룹
간섭 없음: 평소 케어 그룹
일반 진료 그룹은 표준 의료 서비스를 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당뇨병 자가 관리 활동 요약 추정(SDSCA)
기간: 삼 개월
개입 환자와 일반 관리 그룹 모두에 대해 기준선 방문 및 3개월 후 당뇨병 자가 관리 활동(SDSCA) 요약으로 라이프스타일 수정 평가 운동, 혈당 검사, 특정 식이요법 및 발과 같은 척도 항목의 수단 증가 개입 그룹의 치료.
삼 개월
모리스키 척도에 따른 치료 순응도
기간: 삼 개월

Morisky 척도는 개입 환자와 일반적인 치료 그룹 모두에 대해 기준선 방문과 3개월 후 복약 순응도를 평가하는 데 사용됩니다.

중재 그룹 환자의 환자 복약 순응 행동 개선

삼 개월
Douleur Neuropathique 4(DN4), 신경병성 통증 척도(NPS),
기간: 삼 개월
환자가 느끼는 반응의 비율 감소; 개입 그룹에서 생활 방식 수정 후 전기 충격, 따끔 거림 및 핀 바늘.
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 12월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 16일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Hawler Med University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다