기관내 삽관을 위한 제대 정맥 바늘 도관법. (Intubation)
2022년 1월 25일 업데이트: Centre Hospitalier René Dubos
연구자들은 분만실에서 Wharton's jelly를 통해 직접 구멍을 뚫은 제대 정맥을 사용하여 사전 투약을 하는 간단하고 효율적인 방법을 설명합니다.
연구 개요
상세 설명
약물을 효율적으로 주입하기 위해 제대 정맥을 뚫습니다.
접근이 간편하고 제대정맥이 선명하게 보이며 혈액 역류를 쉽게 발견할 수 있습니다.
연구자들은 말초 정맥 주사에 필요한 것과 동일한 장비를 사용했습니다: 24게이지 캐뉼라, 소독제, 압착기, 준비된 마취제가 들어 있는 주사기.
조사관은 분만실에서 이 방법을 사용하여 전투약을 시행한 5건의 삽관 사례를 보고합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pontoise, 프랑스, 95390
- Centre Hospitalier Rene Dubos
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30분 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자들은 영아 호흡 곤란 증후군(IRDS)을 위해 분만실에서 삽관된 미숙아였습니다.
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 영아호흡곤란증후군(IRDS)으로 분만실에서 삽관된 미숙아였다.
제외 기준:
- 법적 소유자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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미숙아 삽관
모든 참가자는 영아 호흡 곤란 증후군(IRDS)을 위해 분만실에서 삽관된 미숙아였습니다.
이 연구의 목적은 삽관의 전처치를 결정하는 것입니다.
이것은 Wharton 젤리를 통해 직접 천공된 제대 정맥을 사용하여 분만실에서 사전 투약을 위한 간단하고 효과적인 방법을 설명하는 것으로 구성됩니다.
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약물을 효율적으로 주입하기 위해 제대 정맥을 뚫습니다.
접근이 간편하고 제대정맥이 선명하게 보이며 혈액 역류를 쉽게 발견할 수 있습니다.
우리는 말초 정맥 주사에 필요한 것과 동일한 장비를 사용했습니다: 24 게이지 캐뉼라, 소독제, 압착기 및 준비된 마취제가 들어 있는 주사기.
분만실에서 이 방법을 사용하여 전투약을 시행한 삽관 5예를 보고한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 조건
기간: 일곱 달
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신생아의 잔존 음색, 성대의 이동성, 튜브를 삽입하는 동안 움직임의 지속성에 따라 불량에서 우수로 분류됩니다.
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일곱 달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 기간
기간: 일곱 달
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조사관은 튜브 삽입과 고정 종료 사이의 시간을 초 단위로 측정합니다.
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일곱 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suzanne BORRHOMEE, Centre Hospitalier Rene Dubos
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHRD0417
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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