Катетеризация иглы пупочной вены для эндотрахеальной интубации. (Intubation)
25 января 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier René Dubos
Исследователи описывают простой и эффективный метод премедикации в родильном зале с использованием пупочной вены, проколотой непосредственно через желе Уортона.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пупочную вену прокалывают для эффективного введения наркотиков.
Доступ простой, хорошо видна пупочная вена, легко обнаруживается рефлюкс крови.
Исследователи использовали то же оборудование, что и для периферической венозной инъекции: канюлю 24 калибра, антисептику, компресс и шприц с приготовленными анестетиками.
Исследователи сообщают о 5 случаях интубации в родильном зале с использованием этого метода для введения премедикации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pontoise, Франция, 95390
- Centre Hospitalier René Dubos
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 30 минут (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты были недоношенными новорожденными, интубированными в родильном зале по поводу респираторного дистресс-синдрома младенцев (ИРДС).
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты были недоношенными новорожденными, интубированными в родильном зале по поводу респираторного дистресс-синдрома младенцев (ИРДС).
Критерий исключения:
- Отказ законных владельцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Интубированные недоношенные дети
Все участники были недоношенными детьми, интубированными в родильном зале по поводу детского респираторного дистресс-синдрома (ИРДС).
Целью данного исследования является определение премедикации интубации.
Он состоит из описания простого и эффективного метода премедикации в родильном зале с использованием пупочной вены, непосредственно перфорированной через вартоновское желе.
|
Пупочную вену прокалывают для эффективного введения наркотиков.
Доступ простой, хорошо видна пупочная вена, легко обнаруживается рефлюкс крови.
Мы использовали то же оборудование, что и для периферической венозной инъекции: канюля 24 размера, антисептик, компресс и шприц с приготовленными анестетиками.
Мы сообщаем о 5 случаях интубации в родильном зале с использованием этого метода премедикации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Условия интубации
Временное ограничение: 7 месяцев
|
Классифицируется от плохого до отличного в зависимости от остаточного тонуса новорожденных, подвижности голосовых связок и постоянства движений при введении трубки.
|
7 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность интубации
Временное ограничение: 7 месяцев
|
Исследователи измеряют время в секундах между введением трубки и окончанием фиксации.
|
7 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Suzanne BORRHOMEE, Centre Hospitalier René Dubos
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHRD0417
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .