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세기관지염: 세기관지염에서 산소 요법 기간의 예측인자로서 Wang's Score의 평가

2017년 11월 28일 업데이트: Rennes University Hospital
세기관지염에서 산소 요법 기간의 예측인자로서 Wang's 점수의 평가

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

세기관지염은 단순한 외래 치료에서 중환자실 입원의 필요성에 이르기까지 매우 다양한 진화를 보이는 바이러스성 질환입니다.

이 유행병은 10월 중순부터 늦겨울까지 계절성 절정을 보이며 연중 내내 발생합니다.

중증 또는 장기 세기관지염으로의 진행 위험요인이 부각되고 있으나, 입원 기간을 예측하기 어려워 서비스 조직의 어려움과 가족들의 불안감이 가중되고 있다.

동절기 전염병 발생 시 병상 관리는 일시적으로 접수 장소를 늘리거나 어린이를 다른 병원으로 이송해야 하는 등 입원 서비스에 어려움을 줄 수 있습니다.

산소구조는 소아병동의 퇴원을 제한하는 주요 요인이다. 이 기준은 총 입원 기간보다 우리에게 더 적합해 보입니다.

실제로 가족 환경이나 음식 문제와 같은 다른 요인으로 인해 자녀가 서비스를 떠나는 것이 지연될 수 있습니다. 그들의 평가는 더 주관적인 것으로 보이며 평가는 의사마다 다를 수 있습니다.

겨울 전염병 동안 병상을 더 잘 관리하면 입원 중 서비스 변경을 피하는 데 도움이 될 수 있으므로 간병인과 가족 간의 관계를 촉진할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rennes, 프랑스, 35000
        • Rennes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 기준에 따라 세기관지염의 첫 번째 또는 두 번째 에피소드로 렌 대학 병원 응급실을 방문하는 2세 미만의 영유아.

설명

포함 기준:

  • 2세 미만의 유아
  • 입원 기준이 있는 세기관지염의 첫 번째 또는 두 번째 에피소드에 대해 렌 대학 병원 응급실에서 상담하는 영아

제외 기준:

  • 소아중환자실 등 다른 진료과에서 이송된 아동
  • Wang의 점수를 확인할 수 없는 아동
  • 진단 시 2세 이상의 어린이
  • 세기관지염이 3회 이상 발생한 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 요법 기간과 Wang's 점수의 관계
기간: 평균 82시간의 산소 요법 완료를 통해
Wang의 점수에 따라 산소 요법 시간을 모형화하기 위한 선형 회귀
평균 82시간의 산소 요법 완료를 통해

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 입원 종료까지 평균 10일
입원 기간(시간)과 Wang 점수의 관계
입원 종료까지 평균 10일
산소 요법의 사용
기간: 입원 종료까지 평균 10일
산소 요법 사용과 Wang's 점수의 관계
입원 종료까지 평균 10일
중환자실로 이송
기간: 입원 종료까지 평균 10일
중환자실 2차 이송과 Wang's score의 관계
입원 종료까지 평균 10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sylvaine Lefeuvre, Rennes University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 35RC15_3022 BRONCHOLITE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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