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원위 요골 골절에서 Pronator Quadratus의 역할

골유합술 후 요골 원위부 골절에서 혈관형성 및 안정화에 있어 회내근의 역할: 임상 및 해부학적 실험적 연구

피부, 뼈 및 대부분의 근육은 적어도 2개의 혈관분포체의 근원 동맥으로부터 가지를 받았고, 따라서 근원 동맥이 질병이나 외상에 의해 중단된 경우 순환이 재구성되는 중요한 문합 경로 중 하나를 나타냅니다.

pronator quadratus와 anterior interosseous artery 내에서 발생하는 수많은 metaphyseal-epiphyseal branches가 있으며 원위 요골을 향합니다. 이 분지는 원위 요골 골절의 치유에 기본이 될 수 있으며 불유합을 드문 합병증으로 만듭니다. 이 연구의 목적은 플레이트 고정으로 치료한 원위 요골 골절에서 손바닥 접근에서 회내근의 역할과 수리를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

불유합은 원위 요골 골절에서 매우 드문 합병증이며 당뇨병, 말초 혈관 질환 또는 알코올 중독과 같은 상태의 환자에서 발생할 가능성이 가장 높습니다. 불유합의 진단은 6개월에 방사선학적 유합 징후가 없는 경우에 근거합니다. 치료는 개별화되어야 하지만 옵션은 재건 절차 또는 손목 관절고정술입니다. 손바닥판에서 그리고 종종 골절 손상 자체에 의해 전체 회내근이 손바닥 반경에서 벗겨집니다. 따라서 골내 측부 순환은 임상 치유에 충분해야 합니다. 원위 요골 골절에 대한 모든 수술적 접근은 손바닥 요골 동맥과 배측척 동맥 모두를 손상시키지 않아야 합니다.

손바닥 접근에서는 방형근 회내근의 가지를 희생해야 하지만 원위 천공근은 보존할 수 있고 보존해야 합니다. 요측수근굴근 확장 접근법에서도 마찬가지입니다. 원위 요골 골절에서 피질을 통한 혈액의 정상적인 외부 흐름이 차단되면 골막 세동맥이 골수 세동맥보다 더 기능하고 증식할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08025
        • 모병
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Claudia Lamas, MD PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 관절내 파편을 동반한 원위요골골절, 분쇄골절 또는 전위골절
  • 18-90세 사이의 성인

제외 기준:

  • 어린이들
  • 고정화로 치료된 변위되지 않은 원위 요골 골절.
  • 90세 이상의 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Pronator quadratus 배상
외과적 개입: 플레이트 및 회내근 네모근 복구로 치료된 요골 골절.
변위 및 관절 내 원위 요골 골절은 수족 접근 및 판 고정으로 치료했습니다. Pronator Quadratus 근육 수리.
활성 비교기: Pronator quadratus 배상 없음
외과적 중재: 요방형근 회내근 복구 없이 플레이트를 사용한 요골 골절.
변위 및 관절 내 원위 요골 골절은 수족 접근 및 판 고정으로 치료했습니다. Pronator Quadratus 근육 수리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골절 강화
기간: 3 개월
X선 반경 결합
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상적 안정성
기간: 3 개월
원위요척관절의 임상적 안정성
3 개월
방사선 안정성
기간: 3 개월
원위요척관절의 방사선학적 안정성
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Claudia Lamas, MD, Ph D, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 4일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIBSP-QUA-2017-36

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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