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유아의 선행 까다로운 식습관

2018년 1월 22일 업데이트: University of Bristol

유아의 까다로운 식습관의 선례

어린 아이들의 까다로운 식습관은 부모들에게 매우 흔한 관심사입니다. 이 연구의 목적은 어린 시절에 편식을 하는 아이와 관련된 요인을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Avon Longitudinal Study of Parents and Children의 싱글톤 아동은 전향적으로 연구될 것입니다(n=5758-6608). 부모 완성 설문지는 3세의 '까다로운 식습관' 상태와 아동의 생애 첫 2년 동안의 아동 및 부모의 수유 행동 및 관행을 정의하는 데 사용됩니다. 편식 상태의 3가지 수준(거의 편식, 다소 편식, 매우 편식)을 종속 변수로 하는 다항 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 선행 변수와의 연관성을 테스트하고, 먼저 임신과 생후 1년 및 2년차 변수를 개별적으로 평가합니다. 그런 다음 최종 모델에서 모든 중요한 변수를 결합합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6608

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1991년 4월에서 1992년 12월 사이에 출산 예정일이 있는 이전 Avon Health Authority의 모든 임산부는 연구 대상이었습니다. 14,541명의 임산부가 초기에 등록되어 1세에 13,988명이 살아 있는 14,062명의 출생 코호트가 생겼습니다. 자녀가 3세일 때 까다로운 식습관에 대한 질문이 포함된 설문지를 부모/보호자에게 보냈습니다. 부모/보호자가 이 질문에 답한 싱글톤 아동이 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • ALSPAC에 등록된 아동, 싱글톤, 부모가 설문지에서 까다로운 식습관에 대한 질문에 답함

제외 기준:

  • ALSPAC에 등록되지 않은 아동, 다중, 부모가 설문지에서 까다로운 식습관에 대한 질문에 답변하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
까다로운 먹는 사람
부모 설문지에서 매우 편식하는 것으로 확인됨
다른: 없음 - 관찰
개입 없음 - 관찰만 가능
편식이 아닌
부모 설문지에서 편식하지 않는 것으로 확인됨
다른: 없음 - 관찰
개입 없음 - 관찰만 가능
다소 까다로운 먹는 사람
부모의 설문조사에서 다소 편식하는 것으로 확인됨
다른: 없음 - 관찰
개입 없음 - 관찰만 가능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3세에 매우 까다롭게 먹는지 여부
기간: 3세
부모/보호자는 설문지에서 편식에 대한 질문에 '예, 매우' 또는 '아니오'로 답합니다.
3세

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3세 때 다소 편식하기
기간: 3세
부모/보호자는 설문지의 편식에 대한 질문에 '다소'라고 대답합니다.
3세

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Bristol

협력자

Medical Research Council
Wellcome Trust
Nestlé

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1991년 4월 1일

기본 완료 (실제)

1995년 12월 1일

연구 완료 (실제)

1995년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ALSPAC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

연구 데이터/문서

  1. 개별 참가자 데이터 세트
    정보 댓글: ALSPAC 데이터는 연구원이 웹 사이트를 통해 신청할 때 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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