幼児の前例となる好き嫌いのある食事行動
2018年1月22日 更新者：University of Bristol
幼児の好き嫌い行動の前例
幼児の好き嫌いは、親にとって非常に一般的な懸念事項です。
この研究の目的は、子どもが好き嫌いをするようになるのに関連する幼少期の要因を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
Avon Longitudinal Study of Parent and Children からのシングルトンの子供は、前向きに研究されます (n=5758-6608)。
保護者による完了アンケートは、3 歳時の「好き嫌い」の状態、および子供の生後 2 年間の子供と親の摂食行動および慣行を定義するために使用されます。
従属変数として 3 レベルのうるさい食事状況 (それほどうるさい、ややうるさい、非常にうるさい) を使用した多項ロジスティック回帰モデルを使用して先行変数との関連性をテストし、最初に妊娠からの変数を評価し、生後 1 年目と 2 年目を別々に評価します。次に、すべての重要な変数を最終モデルに結合します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6608
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～3年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
出産予定日が 1991 年 4 月から 1992 年 12 月までの元エイボン保健局のすべての妊婦がこの研究に適格でした。 14,541人の妊婦が最初に登録され、14,062人の出生コホートと13,988人が1歳で生存しました。
子供が 3 歳のときに、好き嫌いに関する質問を含むアンケートが親/介護者に送られました。
親/介護者がこの質問に回答した独身の子供が研究に含まれました。
説明
包含基準:
- ALSPACに在籍する子供、単身者、保護者がアンケートで好き嫌いに関する質問に回答
除外基準:
- ALSPAC に登録していない子供、複数、親がアンケートで好き嫌いに関する質問に回答しなかった
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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好き嫌いの激しい人
保護者のアンケートから、非常にうるさいと特定されました
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介入なし - 観察のみ
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うるさい人ではない
保護者のアンケートから、好き嫌いがないと判断された
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介入なし - 観察のみ
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ややうるさい
保護者のアンケートから、ややうるさいと特定されました
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介入なし - 観察のみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3歳で非常に好き嫌いがあるかどうか
時間枠：年齢 3歳
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親/介護者は、アンケートの好き嫌いに関する質問に「はい、非常に」または「いいえ」と答えます
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年齢 3歳
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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3歳でやや偏食
時間枠：年齢 3歳
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親/介護者は、アンケートで好き嫌いに関する質問に「ある程度」と回答
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年齢 3歳
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
1991年4月1日
一次修了 (実際)
1995年12月1日
研究の完了 (実際)
1995年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月22日
最初の投稿 (実際)
2018年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月22日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
試験データ・資料
-
個人参加者データセット
情報コメント：ALSPAC データは、Web サイトから申請する研究者が使用できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
なし - 観察の臨床試験
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Atlas UniversityBakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital招待による登録