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사회적 맥락에서 알코올 보상 이해

2024년 7월 3일 업데이트: Catharine Fairbairn, University of Illinois at Urbana-Champaign

과도한 사교 음주자에서 알코올의 정서적으로 강화되는 특성에 대한 스트레스의 영향 조사: 실험실 및 외래 방법을 통합하는 다중 모드 조사

이 연구에서 연구자들은 알코올 소비의 사회적 맥락에 따라 알코올로 인한 정서적, 사회적 보상이 달라지는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 실험실 밖에서의 알코올 소비의 대부분은 사회적 맥락에서 발생하지만 알코올의 정서적 강화 효과에 대한 실험적 연구는 고립된 상태에서 음주하는 개인을 압도적으로 조사했습니다. 현재 연구는 알코올 관련 강화의 중재자로서 일상적인 사회적 음주 맥락의 동기 부여적으로 두드러진 요소를 조사합니다. 보다 구체적으로, 본 연구는 익숙하지 않은 대 친숙한 사회적 상호 작용의 맥락에서 알코올이 더 강화되는지, 더 나아가 낮은 수준의 사회적 관계와 높은 수준의 사회적 관계의 맥락에서 알코올이 더 강화되는지 여부를 조사합니다. 현재 연구는 또한 알코올 사용 장애가 발생할 위험이 있는 특성(예: 남성 성별, 충동적/외향적 성격 프로필, 과도한 소비 패턴, AUD의 가족력 등)을 가진 개인이 감정적 강화를 강화하는지 여부를 조사합니다. 이러한 사회적 음주 맥락 내에서 알코올에서.

현재 프로젝트는 알코올 강화에 대한 경쟁 이론의 테스트를 나타냅니다. 지금까지 알코올의 효과에 대한 가장 두드러진 이론을 대표해 온 알코올 근시 이론은 스트레스를 해소하는 알코올의 능력이 음주자의 주변 환경에 있는 자극의 특성(긍정적 또는 부정적)에 달려 있다고 예측합니다. 따라서 알코올 근시 이론은 알코올의 보상 효과가 친숙한 상호 작용과 안전한 관계 내에서 더 커질 것이라고 예측할 수 있습니다. 대조적으로, 알코올 강화의 사회적 귀인 이론은 알코올 관련 강화가 익숙하지 않은 사회적 상호 작용의 맥락에서 가장 두드러질 것이라고 예측합니다.

알코올 강화의 상황 및 개인 수준 중재자를 테스트할 수 있는 기회를 제공하는 것 외에도, 현재 연구는 특히 익숙하지 않은 개인 간의 상호 작용 내에서 알코올의 현저한 강화 효과를 나타내는 연구의 반복 가능성을 직접 테스트할 수 있는 기회를 나타냅니다(Sayette et al., 2012; Fairbairn 외, 2013).

연구 인구: 참가자는 심각한 알코올 사용 장애의 보고된 이력이 없는 21-30세의 남녀 음주자 640명으로 구성됩니다. 참가자 중 최소 360명이 과음자로 분류되도록 참가자를 샘플링합니다.

디자인: 연구의 실험실 부문에서 개인은 친숙하거나 익숙하지 않은 개인과 함께 적당량의 알코올 또는 제어 음료를 소비하도록 무작위로 지정됩니다. 이러한 개인 중 하위 집합은 하이퍼스캐닝 EEG 작업을 포함하여 음료 소비 후 추가 작업에 참여하고 추가 하위 집합은 몇 주 동안 외래 평가 기간에 참여하여 알코올과 사회적 맥락 요인의 상호 작용을 조사합니다. 기와. 보행 연구 암에서 참가자는 BAC를 평가하기 위해 경피 센서를 착용하고 임의 프롬프트에 응답하여 기분과 사회적 맥락에 대한 정보를 추가로 제공합니다.

결과 측정: 1차 결과 측정에는 긍정적이고 부정적인 기분에 대한 자기 보고와 인식된 사회적 강화가 포함됩니다. 조사관은 또한 안면 근육 움직임을 분류하기 위한 포괄적인 해부학 기반 시스템인 안면 동작 코딩 시스템을 사용하여 안면 표정을 검사합니다. 현재 연구의 한 가지 목표는 익숙하지 않은 사회적 맥락에서 알코올의 차등 강화가 자기보고와 관련하여 나타나는지 또는 얼굴 행동 내에서도 관찰 가능한지 여부를 조사하는 것입니다. EEG/ERP 측정은 또한 하이퍼스캐닝 작업에 참여하는 참가자의 하위 집합에 대해 검사됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

640

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Champaign, Illinois, 미국, 61820
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 21세에서 30세 사이
  • 현재 술을 마시고 있다
  • 최소 2명의 동성 친구 추천 제공 가능

제외 기준:

  • 여성 참가자가 임신 중이거나 임신을 시도하고 있습니다.
  • 알코올로 인해 발생하거나 악화되는 승인된 의학적 장애
  • 심각한 알코올 문제의 역사
  • 알코올과 상호 작용하는 것으로 알려진 약물 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알코올 관리
적당량의 알코올(목표 BAC .08%)
의약품: 술
알코올 목표 BAC .08%
간섭 없음: 제어 음료 관리
참가자는 무알코올 음료를 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 감정
기간: 실험실 세션 중 최대 9시간
긍정적이고 부정적인 감정은 "8개 항목 기분 측정"에 대한 자체 보고를 통해 실험실 음료 투여 세션 중에 평가됩니다. 이 측정값은 각각 1~6 범위의 두 가지 하위 척도(긍정적 감정, 부정적 감정)를 생성합니다. 긍정적인 기분의 경우 값이 높을수록 알코올 보상이 증가함을 나타냅니다. 부정적인 기분의 경우 값이 낮을수록 알코올 보상이 증가함을 나타냅니다.
실험실 세션 중 최대 9시간
자기 보고된 사회적 강화
기간: 실험실 세션 중 최대 9시간
사회적 강화는 인지된 사회적 친밀감 지수와 인지된 그룹 강화 척도의 수정된 버전을 사용하여 평가됩니다. 척도의 점수 범위는 1부터 9까지입니다. 점수가 높을수록 알코올 보상이 증가함을 나타냅니다.
실험실 세션 중 최대 9시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소셜 본딩
기간: 1일(실험실)
사회적 유대감은 실험실 음료 관리 세션 중에 평가됩니다. 이것은 감정 표정의 그룹 구성원 간의 동기화를 검사하여 평가됩니다.
1일(실험실)
자기보고 감정
기간: 2-3주 외래 평가 기간
긍정적 감정과 부정적 감정은 외래 평가 기간 동안 "8항목 기분 측정"에 대한 자가 보고를 통해 평가됩니다.
2-3주 외래 평가 기간
대인 거리
기간: 1일(실험실)
실험 중 다른 참가자와의 물리적 근접성
1일(실험실)
신경인지적 사회적 참여
기간: 1일(실험실 세션)
뇌전도(EEG) 하이퍼스캐닝 방법은 사회적 작업 중 이벤트 관련 전위(ERP) 검사를 포함하여 작업 참여 및 사회적 관심을 평가하는 데 사용됩니다.
1일(실험실 세션)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Illinois at Urbana-Champaign

수사관

  • 수석 연구원: Catharine E Fairbairn, Ph.D., University of Illinois at Urbana-Champaign

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01AA025969 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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