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고급 중력 생리학 고중력 가속 하의 폐

2018년 9월 24일 업데이트: King's College London
이것은 긴 팔 인간 원심 분리기에서 높은 G 가속 동안 건강한 지원자의 호흡 측정으로 구성된 변경된 중력 조건에서 고급 폐 생리학에 대한 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

폐는 중력에 크게 의존합니다. 실제 조직 질량이 거의 없고 자체 무게로 인해 변형됩니다. 이것은 우주 비행사와 관련이 있지만 실제로는 지구상의 생명체에 훨씬 더 중요합니다. 우리가 자세를 바꿀 때마다(예를 들어 누운 자세에서 서 있는 자세로) 중력이 폐에 작용하는 방향이 바뀝니다. 이러한 자세 효과는 중환자에서 임상적으로 중요해질 수 있습니다. 현재 과학계에서는 중력이 실제로 폐 기능에 어떻게 영향을 미치고 그것이 기도의 해부학적 구조와 폐 혈관과 같은 다른 요인과 어떻게 상호 작용하는지에 대한 논쟁이 있습니다. 옥스퍼드 대학의 연구원들이 개발한 새로운 기술은 이제 이러한 질문 중 일부에 답하는 데 도움이 될 가능성이 있습니다. 이 장치는 레이저 흡수 분광법이라는 기술을 사용하여 이전 기술보다 훨씬 정확한 호흡 가스를 측정합니다. 사람이 숨을 쉬는 동안 들어오고 나가는 산소, 이산화탄소 및 수증기 분자의 수를 계산할 수 있습니다. 이 기술을 사용한 비침습적 15분 호흡 테스트는 폐의 기류 및 혈류 분포에 대한 정보를 제공하며 수술실과 중환자실에 성공적으로 배치되었습니다. 이 연구는 변경된 중력 조건에서 폐 생리학을 포괄적으로 측정하고 미세 중력에서 미래에 사용할 수 있는 기술 및 측정 기술을 개발하는 것을 목표로 합니다. 여기에는 레이저 가스 분석기의 산소 및 이산화탄소 측정값(및 이들로부터 얻은 폐 비균질성 측정값), 폐 역학 및 호흡 드라이브가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, SE11UL
        • Centre of Human and Aerospace Physiological Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공한 건강한 지원자

제외 기준:

  • 연구 윤리 문서에 광범위하게 문서화된 모든 중대한 의학적 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원심분리기 연구
긴 팔 인간 원심 분리기의 높은 G 가속
Gx(가슴부터 등까지) 및 Gz(머리부터 발끝까지)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 비균질 지수
기간: 원심분리기에서 3G로 15분 동안 다중 호흡 세척을 통해 결정됨

폐 불균일성 지수는 표준화된 폐 순응도의 자연 로그에 대한 표준 편차이며, 부분 폐 순응도와 폐 단위의 부분 폐포 부피 사이 비율의 자연 로그에 대한 표준 편차와 같습니다.

레이저 가스 분석기를 이용한 분자유량 센싱으로 얻은 호흡 데이터를 이용해 판단한다.

원심분리기에서 3G로 15분 동안 다중 호흡 세척을 통해 결정됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thomas G Smith, King's College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SP801

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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