- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03463096
Усовершенствованная гравитационная физиология легких при ускорении с высокой гравитацией
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, SE11UL
- Centre of Human and Aerospace Physiological Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- здоровый доброволец, давший информированное согласие
Критерий исключения:
- любая серьезная медицинская проблема, как подробно описано в документации по этике исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Центрифужное исследование
Высокое ускорение G на длинной человеческой центрифуге
|
Gx (от груди к спине) и Gz (с головы до ног)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс неоднородности легких
Временное ограничение: Определено в течение 15-минутного многократного промывания при 3 g на центрифуге.
|
Индекс неоднородности легких представляет собой стандартное отклонение натурального логарифма стандартизированной податливости легких, эквивалентное стандартному отклонению натурального логарифма отношения между долевой податливостью легких и долевым альвеолярным объемом легочных единиц. Его определяют с использованием данных о дыхании, полученных с помощью зондирования молекулярного потока с помощью лазерного газоанализатора. |
Определено в течение 15-минутного многократного промывания при 3 g на центрифуге.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas G Smith, King's College London
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SP801
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .