- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03463096
Avancerad gravitationsfysiologi lungan under hög-G-acceleration
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien, SE11UL
- Centre of Human and Aerospace Physiological Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- frisk volontär som har lämnat informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- något betydande medicinskt problem, vilket dokumenterats utförligt i den studieetiska dokumentationen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Centrifugestudie
Hög G-acceleration på en långarmad mänsklig centrifug
|
Gx (bröst mot rygg) och Gz (huvud till tå)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lunginhomogenitetsindex
Tidsram: Bestämdes under en 15-minuters tvättning med flera andetag vid 3 G på centrifugen
|
Lunginhomogenitetsindexet är standardavvikelsen för den naturliga logaritmen för den standardiserade lungkompatibiliteten, ekvivalent med standardavvikelsen för den naturliga logaritmen för förhållandet mellan fraktionerad lungkompatibilitet och fraktionerad alveolarvolym för lungenheterna. Den bestäms med hjälp av andningsdata som erhålls genom molekylär flödesavkänning med lasergasanalysatorn. |
Bestämdes under en 15-minuters tvättning med flera andetag vid 3 G på centrifugen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Thomas G Smith, King's College London
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SP801
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .