간략한 수치심 중재 연구
2019년 2월 6일 업데이트: Elise Clerkin, Miami University
간략한 수치심 개입 모듈의 개발 및 평가: 사회 불안 장애의 개념 증명
현재 프로젝트는 사회불안장애(SAD) 진단을 받은 개인을 대상으로 간단한 2회기 수치 개입을 개발하고 테스트할 것입니다.
비동시 다중 기준 디자인을 사용하여 조사관은 간단한 수치심 개입이 생체 내 스트레스 요인 작업에 대한 응답으로 특성 자체 보고 수치심 및 상태 수치심의 감소로 이어지는지 여부를 결정할 것입니다.
조사관은 또한 수치심의 변화가 특성 SAD 증상에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Oxford, Ohio, 미국, 45212
- Anxiety Cognition and Emotion Laboratory
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
-≥ 18세
- 구두 및 서면 능력 측면에서 영어에 능통
- 사회 불안 장애에 대한 진단 기준을 충족합니다(불안, 기분, 강박 장애 및 관련 신경정신 장애에 대한 진단 인터뷰로 평가됨; Tolin et al., 2016).
- 높은 수준의 수치심을 가지고 있습니다(즉, 자기의식 정서 테스트-3[TOSCA-3]보다 1SD 높은 점수는 선택되지 않은 학부 표본[M = 33.62, SD = 8.64])
- 수치심 및/또는 사회적 불안 수준을 낮추려는 욕구를 지지합니다.
제외 기준:
- 현재 사회적 불안이나 수치심을 위해 특별히 인지 행동 치료를 받고 있음
- 지난 6주 동안 향정신성 약물을 복용하기 시작했거나 복용량을 변경했습니다.
- 기본 안정성을 달성하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수치심 개입
참가자는 약 1주일 간격으로 두 번의 수치심 개입 세션을 완료합니다.
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Shame Intervention에서 참가자는 치료사를 만나 다음 사항을 배웁니다. 1) 수치심 경험 인식, 2) 수치심과 사회적 불안 사이의 연관성 이해, 3) 수치심 유발 요인 및 취약성 식별, 4) 수치심에 대한 생각과 행동 식별 5) 참가자들이 수치심을 극복하고 줄이는 데 도움이 되는 새롭고 건강한 생각과 행동을 사용하는 방법을 배웁니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자의식 정동 테스트의 변화-3-Short Form
기간: 참가자는 시나리오에 대한 응답 가능성을 나타냅니다. B1-B5 및 T1-T5에서 관리됩니다. B1-B5는 ~1주일 간격으로 발생합니다. T1은 최종 기준선에서 ~1주 후에 발생합니다. T1-T4는 각각 ~2주 간격으로 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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개인이 수치심 반응이 있는 11가지 시나리오에 반응할 가능성에 대한 자가 보고
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참가자는 시나리오에 대한 응답 가능성을 나타냅니다. B1-B5 및 T1-T5에서 관리됩니다. B1-B5는 ~1주일 간격으로 발생합니다. T1은 최종 기준선에서 ~1주 후에 발생합니다. T1-T4는 각각 ~2주 간격으로 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Liebowitz 사회불안-자기보고의 변화
기간: 참가자들은 지난 주 동안의 증상에 대해 보고합니다. T1-T5에서 관리됩니다. T1-T4는 각각 ~2주 간격으로 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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사회적 불안 증상의 자가 보고
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참가자들은 지난 주 동안의 증상에 대해 보고합니다. T1-T5에서 관리됩니다. T1-T4는 각각 ~2주 간격으로 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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간략한 상태 불안 척도의 변화
기간: 참가자는 말하기 작업 중에 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1 및 T4에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다.
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말하기 작업 중에 경험한 불안 수준에 대한 자기 보고
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참가자는 말하기 작업 중에 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1 및 T4에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다.
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수치 인벤토리 변경
기간: 참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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수치심 증상에 대한 자가 보고
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참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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국가 수치심 및 죄책감 측정의 변화
기간: 참가자는 말하기 작업 중에 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1 및 T4에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다.
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말하기 작업 중에 경험한 수치심 수준에 대한 자가 보고
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참가자는 말하기 작업 중에 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1 및 T4에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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역학연구센터 우울증 측정의 변화
기간: 참가자들은 지난 주 동안 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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우울 증상의 자가 보고 척도
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참가자들은 지난 주 동안 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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임상적 완벽주의 척도의 변화
기간: 참가자들은 지난 한 달 동안 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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완벽주의 자기보고 척도
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참가자들은 지난 한 달 동안 경험한 증상에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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섭식 장애 인벤토리의 변화 - 제3판
기간: 참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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섭식장애 증상 자가보고 측정
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참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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부정적인 평가에 대한 간략한 두려움의 변화 - II
기간: 참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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부정적인 평가에 대한 두려움의 자기보고 척도
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참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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사회적 불안에 대한 자기 믿음의 변화
기간: 참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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사회불안장애와 관련된 부적응적 신념에 대한 자가 보고 척도
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참가자들은 증상의 전형적인 경험에 대해 보고합니다. T1, T4 및 T5에서 관리됩니다. T4는 T1 후 ~6주 이내에 발생합니다. T5는 T4 이후 ~1개월 후에 발생합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Marie Parsons, M.A., Miami University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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