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발기부전 환자의 음경 보형물

2018년 3월 14일 업데이트: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University

발기부전 환자에서 팽창성 음경 보형물의 안전성 및 유효성 평가

발기 부전(ED)은 만족스러운 성행위를 허용하기에 충분한 발기를 얻거나 유지할 수 없는 지속적인 무능력으로 정의됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

문헌에서 팽창성 음경 보형물(IPP)의 안전성과 효능을 평가하는 잘 설계된 연구는 부족합니다. 그래서 이 시리즈는 이를 전향적으로 조사하는 것을 목표로 삼았다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Elgharbia
      • Cairo, Elgharbia, 이집트
        • 모병
        • Tanta university - faculty of medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 금기 또는 치료 실패로 ED를 호소하는 환자

제외 기준:

  • 펌프 조작에 필요한 손재주 또는 정신 능력이 부족한 환자
  • 교정 불가능한 출혈 경향으로서의 일반적인 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팽창성 음경 보형물(IPP)
팽창성 음경 보형물(IPP)
다른 이름들:
  • 음경 보형물(IPP)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발기부전이 호전된 환자 수
기간: 3 년
발기부전이 호전된 환자의 수
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Khaled Mohamed Hafez Morsy Almekaty, Msc, Urology Department- Tanta University
  • 수석 연구원: Samir Abdelhakim Elgamal, Prof, Urology Department- Tanta University
  • 수석 연구원: Suks Minhas, Prof, Professor of urology University College London Hospital(UCLH)London, UK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2027년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Khaled Hafez

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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