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친밀한 파트너 폭력의 유형과 여성 건강

2018년 3월 16일 업데이트: University of Bristol

친밀한 파트너 폭력과 여성 건강의 유형: 여성 건강과 친밀한 파트너 폭력에 관한 WHO 다국적 연구 결과

이 연구는 여성 건강 및 가정 폭력에 대한 WHO 다국적 연구에서 수집한 12개국의 29,990명의 여성 데이터를 사용하여 자가 보고 건강, 증상 및 자살 행동에 대한 IPV의 다양한 유형, 빈도 및 시기의 영향을 포착합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

친밀한 파트너 폭력(IPV)은 신체적, 정신적 건강에 해로운 영향을 미치고 어린이에게 위험하며 광범위한 사회 및 의료 비용과 관련이 있습니다. 여성의 건강과 가정 폭력에 대한 WHO 다국적 연구에 대한 이전 분석에서는 신체적, 성적 IPV와 자가 보고된 건강 악화, 증상 및 자살 행동 사이에 상당한 연관성이 있음을 발견했습니다.

IPV의 실제 경험은 정서적, 신체적, 성적 학대의 다양한 조합과 이들의 다양한 시기 및 빈도로 구성될 수 있습니다. 이러한 다양한 IPV 조합에 대한 노출과 건강과의 연관성에 대한 보다 미묘한 테스트가 필요합니다.

이 연구는 여성 건강 및 가정 폭력에 대한 WHO 다국적 연구에서 수집한 12개국 29,990명의 여성 데이터를 사용하여 자가 보고 건강, 증상 및 자살 행동에 대한 IPV의 다양한 조합 유형, 빈도 및 시기의 영향을 포착합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

29990

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 세계보건기구(WHO)가 조정한 12개국의 여성을 대상으로 실시한 29,990건의 인터뷰에 대한 추가 분석으로 구성되어 있습니다. 그들은 대부분의 사이트에서 15세에서 49세 사이의 약 1500명의 여성이 인터뷰를 했다고 보고합니다. 포함된 국가는 방글라데시, 브라질, 캄보디아, 에티오피아, 일본, 몰디브, 나미비아, 페루, 사모아, 세르비아 및 몬테네그로, 태국, 탄자니아 연합 공화국입니다.

설명

포함 기준:

  • WHO는 대부분의 사이트에서 가구를 선택하기 위해 2단계 클러스터 샘플링 방식을 사용하여 여성의 대표 샘플을 얻은 다음 인터뷰를 위해 가구당 한 명의 여성만 무작위로 선택했다고 보고했습니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
현재 전반적인 건강 상태에 대한 참가자 설명
기간: 이전 4주
현재 전반적인 건강 상태에 대한 참가자 설명 - 옵션 선택 - 우수, 좋음, 보통, 나쁨 또는 매우 나쁨.
이전 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자는 지난 4주 동안 걷는 것, 일상적인 활동, 통증 또는 불편함, 기억력 또는 집중력 문제, 현기증 또는 질 분비물과 같은 건강 문제를 보고했습니다. 설문으로 측정합니다.
기간: 이전 4주
지난 4주 동안 다양한 건강 측면에 대한 참가자 평가
이전 4주
정신적 고통. 정서적 고통의 20가지 다른 증상에 대한 설문지로 측정되었습니다. SRQ-20(예/아니오 답변이 포함된 정서적 고통의 20가지 다른 증상 점수)
기간: 이전 4주
자가 보고 설문지-20(SRQ-20) - 예/아니오 답변이 있는 정서적 고통의 20가지 다른 증상의 총점
이전 4주
참가자는 자살 생각이나 시도를 한 번도 보고했습니다. 설문으로 측정합니다.
기간: 49세까지
자살 생각이 있거나 자살을 시도한 적이 있다고 보고한 참가자
49세까지
참가자는 수면/통증에 사용된 약물을 보고했습니다. 설문으로 측정합니다.
기간: 이전 4주
약물 사용을보고하는 참가자
이전 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
  • 수석 연구원: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UoB2646

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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