Typer av våld i nära relationer och kvinnors hälsa
16 mars 2018 uppdaterad av: University of Bristol
Typer av våld i nära relationer och kvinnors hälsa: Resultat från WHO:s multilandsstudie om kvinnors hälsa och våld i nära relationer
Denna studie använder data från 29 990 kvinnor från 12 olika länder som samlats in av WHO:s multilandsstudie om kvinnors hälsa och våld i hemmet för att fånga effekten av olika typer, frekvens och timing av IPV på självrapporterad hälsa, symtom och suicidala beteenden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Våld i nära relationer (IPV) har skadliga effekter på fysisk och psykisk hälsa, risker för barn och är förknippat med bredare samhälls- och sjukvårdskostnader. Tidigare analys av WHO:s multilandsstudie om kvinnors hälsa och våld i hemmet fann signifikanta samband mellan fysisk och sexuell IPV och självrapporterad ohälsa, symtomatologi och suicidala beteenden.
Verklig upplevelse av IPV kan omfatta olika kombinationer av känslomässiga, fysiska och sexuella övergrepp, och olika tidpunkter och frekvenser för dessa. En mer nyanserad testning av exponering för dessa olika kombinationer av IPV och samband med hälsa behövs.
Denna studie använder data från 29 990 kvinnor från 12 olika länder som samlats in av WHO:s multilandsstudie om kvinnors hälsa och våld i hemmet för att fånga effekten av olika kombinationstyper, frekvens och tidpunkt för IPV på självrapporterad hälsa, symtom och suicidala beteenden.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
29990
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
15 år till 49 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie består av ytterligare analys av 29 990 intervjuer gjorda med kvinnor i 12 olika länder samordnade av Världshälsoorganisationen.
De rapporterar på de flesta webbplatser att cirka 1500 kvinnor mellan 15 och 49 år intervjuades.
Länder som ingick var Bangladesh, Brasilien, Kambodja, Etiopien, Japan, Maldiverna, Namibia, Peru, Samoa, Serbien och Montenegro, Thailand och Förenade republiken Tanzania.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- WHO rapporterar att på de flesta platser erhölls ett representativt urval av kvinnor med hjälp av ett tvåstegs klusterurval för att välja hushåll och sedan valdes endast en kvinna per hushåll slumpmässigt ut per hushåll för intervju.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarbeskrivning av deras nuvarande allmänna hälsotillstånd
Tidsram: Föregående 4 veckor
|
Deltagarbeskrivning av deras nuvarande allmänna hälsotillstånd - ett urval av alternativ - utmärkt, bra, rättvist, dåligt eller mycket dåligt.
|
Föregående 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagaren rapporterade hälsa under de senaste 4 veckorna - problem med att gå runt, göra vanliga aktiviteter, smärta eller obehag, problem med minne eller koncentration, yrsel eller flytningar från slidan. Mätt med frågeformulär.
Tidsram: Föregående 4 veckor
|
Deltagarbetyg av olika hälsoaspekter under de senaste 4 veckorna
|
Föregående 4 veckor
|
|
Känslomässigt lidande. Mätt med frågeformulär över 20 olika symptom på känslomässig ångest. SRQ-20 (poäng på 20 olika symptom på känslomässig ångest med ja/nej-svar)
Tidsram: Föregående 4 veckor
|
Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20) - sammanlagd poäng av 20 olika symptom på känslomässigt lidande med ja/nej-svar
|
Föregående 4 veckor
|
|
Deltagaren rapporterade självmordstankar eller självmordsförsök; mätt med frågeformulär.
Tidsram: Upp till 49 år
|
Deltagarna rapporterar att de någonsin haft självmordstankar eller att de någonsin försökt begå självmord
|
Upp till 49 år
|
|
Deltagaren rapporterade medicin som används för sömn/smärta; mätt med frågeformulär.
Tidsram: Föregående 4 veckor
|
Deltagare rapporterar läkemedelsanvändning
|
Föregående 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
- Huvudutredare: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Ellsberg M, Jansen HA, Heise L, Watts CH, Garcia-Moreno C; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Intimate partner violence and women's physical and mental health in the WHO multi-country study on women's health and domestic violence: an observational study. Lancet. 2008 Apr 5;371(9619):1165-72. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60522-X.
- Garcia-Moreno C, Jansen HA, Ellsberg M, Heise L, Watts CH; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Prevalence of intimate partner violence: findings from the WHO multi-country study on women's health and domestic violence. Lancet. 2006 Oct 7;368(9543):1260-9. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69523-8.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2018
Första postat (Faktisk)
19 mars 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 mars 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UoB2646
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .