Tipi di violenza da partner intimi e salute delle donne
16 marzo 2018 aggiornato da: University of Bristol
Tipi di violenza da parte del partner e salute delle donne: risultati dello studio multinazionale dell'OMS sulla salute delle donne e la violenza da parte del partner
Questo studio utilizza i dati di 29.990 donne di 12 paesi diversi raccolti dallo studio multinazionale dell'OMS sulla salute delle donne e la violenza domestica per catturare l'effetto di diversi tipi, frequenza e tempi dell'IPV sulla salute, sui sintomi e sui comportamenti suicidari dichiarati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La violenza del partner intimo (IPV) ha effetti dannosi sulla salute fisica e mentale, rischi per i bambini ed è associata a costi sociali e sanitari più ampi. L'analisi precedente dello studio multinazionale dell'OMS sulla salute delle donne e la violenza domestica ha rilevato associazioni significative tra IPV fisico e sessuale e problemi di salute, sintomatologia e comportamenti suicidari auto-riferiti.
L'esperienza reale dell'IPV può comprendere diverse combinazioni di abusi emotivi, fisici e sessuali e diversi tempi e frequenze di questi. È necessario un test più sfumato dell'esposizione a queste diverse combinazioni di IPV e associazioni con la salute.
Questo studio utilizza i dati di 29.990 donne di 12 paesi diversi raccolti dallo studio multinazionale dell'OMS sulla salute delle donne e la violenza domestica per catturare l'effetto di diversi tipi di combinazione, frequenza e tempistica dell'IPV sulla salute, i sintomi e i comportamenti suicidari dichiarati.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
29990
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 49 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio consiste in un'ulteriore analisi di 29.990 interviste condotte con donne in 12 diversi paesi coordinate dall'Organizzazione mondiale della sanità.
Riferiscono che nella maggior parte dei siti sono state intervistate circa 1500 donne tra i 15 ei 49 anni.
I paesi inclusi erano Bangladesh, Brasile, Cambogia, Etiopia, Giappone, Maldive, Namibia, Perù, Samoa, Serbia e Montenegro, Tailandia e Repubblica Unita di Tanzania.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'OMS riferisce che nella maggior parte dei siti è stato ottenuto un campione rappresentativo di donne utilizzando uno schema di campionamento a grappolo in due fasi per selezionare le famiglie e quindi solo una donna per famiglia è stata selezionata casualmente per l'intervista.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Descrizione del partecipante del loro attuale stato di salute generale
Lasso di tempo: 4 settimane precedenti
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Descrizione del partecipante del suo attuale stato generale di salute - una scelta di opzioni - eccellente, buono, discreto, scarso o molto scarso.
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4 settimane precedenti
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il partecipante ha riferito di salute nelle ultime 4 settimane: problemi a camminare, svolgere attività abituali, dolore o disagio, problemi di memoria o concentrazione, vertigini o perdite vaginali. Misurato tramite questionario.
Lasso di tempo: 4 settimane precedenti
|
Valutazione dei partecipanti su vari aspetti della salute nelle ultime 4 settimane
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4 settimane precedenti
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Sofferenza emotiva. Misurato dal questionario di 20 diversi sintomi di disagio emotivo. SRQ-20 (punteggio di 20 diversi sintomi di disagio emotivo con risposte sì/no)
Lasso di tempo: 4 settimane precedenti
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Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20)- punteggio aggregato di 20 diversi sintomi di disagio emotivo con risposte sì/no
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4 settimane precedenti
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Il partecipante ha riferito pensieri o tentativi di suicidio; misurato tramite questionario.
Lasso di tempo: Fino a 49 anni
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Partecipanti che hanno riferito di aver mai avuto pensieri suicidi o di aver mai tentato il suicidio
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Fino a 49 anni
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Il partecipante ha riferito di farmaci usati per il sonno/dolore; misurato tramite questionario.
Lasso di tempo: 4 settimane precedenti
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Partecipanti che segnalano l'uso di farmaci
|
4 settimane precedenti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
- Investigatore principale: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ellsberg M, Jansen HA, Heise L, Watts CH, Garcia-Moreno C; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Intimate partner violence and women's physical and mental health in the WHO multi-country study on women's health and domestic violence: an observational study. Lancet. 2008 Apr 5;371(9619):1165-72. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60522-X.
- Garcia-Moreno C, Jansen HA, Ellsberg M, Heise L, Watts CH; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Prevalence of intimate partner violence: findings from the WHO multi-country study on women's health and domestic violence. Lancet. 2006 Oct 7;368(9543):1260-9. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69523-8.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2018
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 marzo 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- UoB2646
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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