Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Arten von Gewalt in der Partnerschaft und Frauengesundheit

16. März 2018 aktualisiert von: University of Bristol

Arten der Gewalt von Intimpartnern und der Gesundheit von Frauen: Ergebnisse der länderübergreifenden WHO-Studie zur Gesundheit von Frauen und der Gewalt von Intimpartnern

Diese Studie verwendet Daten von 29.990 Frauen aus 12 verschiedenen Ländern, die im Rahmen der Mehrländerstudie der WHO zu Frauengesundheit und häuslicher Gewalt gesammelt wurden, um die Auswirkungen verschiedener Arten, Häufigkeit und Zeitpunkte von IPV auf die selbstberichtete Gesundheit, Symptome und suizidales Verhalten zu erfassen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Gewalt in der Partnerschaft (IPV) hat nachteilige Auswirkungen auf die körperliche und geistige Gesundheit, Risiken für Kinder und ist mit größeren gesellschaftlichen und gesundheitlichen Kosten verbunden. Frühere Analysen der länderübergreifenden WHO-Studie zur Gesundheit von Frauen und häuslicher Gewalt ergaben signifikante Zusammenhänge zwischen körperlicher und sexueller IPV und selbstberichteter schlechter Gesundheit, Symptomen und suizidalem Verhalten.

Echte IPV-Erfahrungen können verschiedene Kombinationen von emotionalem, körperlichem und sexuellem Missbrauch sowie unterschiedliche Zeitpunkte und Häufigkeiten davon umfassen. Eine differenziertere Prüfung der Exposition gegenüber diesen verschiedenen Kombinationen von IPV und Assoziationen mit der Gesundheit ist erforderlich.

Diese Studie verwendet Daten von 29.990 Frauen aus 12 verschiedenen Ländern, die im Rahmen der Mehrländerstudie der WHO zu Frauengesundheit und häuslicher Gewalt gesammelt wurden, um die Auswirkungen verschiedener Kombinationstypen, Häufigkeit und Zeitpunkte von IPV auf die selbstberichtete Gesundheit, Symptome und suizidales Verhalten zu erfassen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29990

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie besteht aus einer weiteren Analyse von 29.990 Interviews, die mit Frauen in 12 verschiedenen Ländern geführt und von der Weltgesundheitsorganisation koordiniert wurden. Sie berichten, dass an den meisten Standorten etwa 1500 Frauen zwischen 15 und 49 Jahren befragt wurden. Die beteiligten Länder waren Bangladesch, Brasilien, Kambodscha, Äthiopien, Japan, die Malediven, Namibia, Peru, Samoa, Serbien und Montenegro, Thailand und die Vereinigte Republik Tansania.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die WHO berichtet, dass an den meisten Standorten eine repräsentative Stichprobe von Frauen unter Verwendung eines zweistufigen Cluster-Stichprobenschemas zur Auswahl von Haushalten erhalten wurde und dann nur eine Frau pro Haushalt zufällig für ein Interview ausgewählt wurde.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibung des aktuellen allgemeinen Gesundheitszustands der Teilnehmer
Zeitfenster: Vor 4 Wochen
Beschreibung des aktuellen allgemeinen Gesundheitszustands der Teilnehmer – eine Auswahl an Optionen – ausgezeichnet, gut, mittelmäßig, schlecht oder sehr schlecht.
Vor 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Teilnehmerin berichtete über ihre Gesundheit in den letzten 4 Wochen – Probleme beim Herumlaufen, bei üblichen Aktivitäten, Schmerzen oder Unwohlsein, Gedächtnis- oder Konzentrationsprobleme, Schwindel oder vaginaler Ausfluss. Gemessen per Fragebogen.
Zeitfenster: Vor 4 Wochen
Teilnehmerbewertung verschiedener Gesundheitsaspekte in den letzten 4 Wochen
Vor 4 Wochen
Emotionalen Stress. Gemessen durch einen Fragebogen von 20 verschiedenen Symptomen emotionaler Belastung. SRQ-20 (Score von 20 verschiedenen Symptomen emotionaler Belastung mit Ja/Nein-Antworten)
Zeitfenster: Vor 4 Wochen
Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20) – Gesamtpunktzahl von 20 verschiedenen Symptomen emotionaler Belastung mit Ja/Nein-Antworten
Vor 4 Wochen
Teilnehmer berichtete jemals von Selbstmordgedanken oder -versuchen; per Fragebogen gemessen.
Zeitfenster: Bis 49 Jahre
Teilnehmer berichten, dass sie jemals Selbstmordgedanken hatten oder jemals versuchten, sich das Leben zu nehmen
Bis 49 Jahre
Teilnehmer berichtete von Medikamenten gegen Schlaf/Schmerzen; per Fragebogen gemessen.
Zeitfenster: Vor 4 Wochen
Teilnehmer berichten von Medikamenteneinnahme
Vor 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
  • Hauptermittler: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UoB2646

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

3
Abonnieren