Tipos de violência por parceiro íntimo e saúde da mulher
16 de março de 2018 atualizado por: University of Bristol
Tipos de violência por parceiro íntimo e saúde da mulher: conclusões do estudo multipaíses da OMS sobre saúde da mulher e violência por parceiro íntimo
Este estudo usa dados de 29.990 mulheres de 12 países diferentes coletados pelo estudo multinacional da OMS sobre saúde da mulher e violência doméstica para capturar o efeito de diferentes tipos, frequência e momento da VPI na saúde relatada, sintomas e comportamentos suicidas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A violência por parceiro íntimo (VPI) tem efeitos prejudiciais na saúde física e mental, riscos para as crianças e está associada a custos sociais e de saúde mais amplos. Análises anteriores do estudo multinacional da OMS sobre saúde da mulher e violência doméstica encontraram associações significativas entre VPI física e sexual e auto-relato de problemas de saúde, sintomatologia e comportamentos suicidas.
A experiência real de VPI pode incluir diferentes combinações de abuso emocional, físico e sexual, e diferentes momentos e frequências destes. É necessário um teste mais matizado da exposição a essas diferentes combinações de IPV e associações com a saúde.
Este estudo usa dados de 29.990 mulheres de 12 países diferentes coletados pelo estudo multinacional da OMS sobre saúde da mulher e violência doméstica para capturar o efeito de diferentes tipos de combinação, frequência e momento da VPI na saúde autorreferida, sintomas e comportamentos suicidas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
29990
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 49 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo consiste em uma análise mais aprofundada de 29.990 entrevistas realizadas com mulheres em 12 países diferentes sob a coordenação da Organização Mundial da Saúde.
Eles relatam que na maioria dos sites cerca de 1.500 mulheres entre 15 e 49 anos foram entrevistadas.
Os países incluídos foram Bangladesh, Brasil, Camboja, Etiópia, Japão, Maldivas, Namíbia, Peru, Samoa, Sérvia e Montenegro, Tailândia e República Unida da Tanzânia.
Descrição
Critério de inclusão:
- A OMS relata que, na maioria dos locais, uma amostra representativa de mulheres foi obtida usando um esquema de amostragem por conglomerado em dois estágios para selecionar domicílios e, em seguida, apenas uma mulher por domicílio foi selecionada aleatoriamente por domicílio para entrevista.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Descrição do participante sobre seu estado geral de saúde atual
Prazo: 4 semanas anteriores
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Descrição do participante sobre seu estado geral de saúde atual - uma escolha de opções - excelente, bom, razoável, ruim ou muito ruim.
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4 semanas anteriores
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O participante relatou saúde nas últimas 4 semanas - problemas para andar, fazer atividades habituais, dor ou desconforto, problemas de memória ou concentração, tontura ou corrimento vaginal. Medido por questionário.
Prazo: 4 semanas anteriores
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Avaliação do participante de vários aspectos de saúde nas últimas 4 semanas
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4 semanas anteriores
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Sofrimento emocional. Medido por questionário de 20 sintomas diferentes de sofrimento emocional. SRQ-20 (pontuação de 20 sintomas diferentes de sofrimento emocional com respostas sim/não)
Prazo: 4 semanas anteriores
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Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20) - pontuação agregada de 20 sintomas diferentes de sofrimento emocional com respostas sim/não
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4 semanas anteriores
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Participante relatou pensamentos ou tentativas suicidas; medida por questionário.
Prazo: Até 49 anos
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Participantes relatando ter pensamentos suicidas ou tentativa de suicídio
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Até 49 anos
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Participante relatou uso de medicação para dormir/dor; medida por questionário.
Prazo: 4 semanas anteriores
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Participantes que relataram uso de medicamentos
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4 semanas anteriores
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
- Investigador principal: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ellsberg M, Jansen HA, Heise L, Watts CH, Garcia-Moreno C; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Intimate partner violence and women's physical and mental health in the WHO multi-country study on women's health and domestic violence: an observational study. Lancet. 2008 Apr 5;371(9619):1165-72. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60522-X.
- Garcia-Moreno C, Jansen HA, Ellsberg M, Heise L, Watts CH; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Prevalence of intimate partner violence: findings from the WHO multi-country study on women's health and domestic violence. Lancet. 2006 Oct 7;368(9543):1260-9. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69523-8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UoB2646
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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