Tipos de violencia de pareja íntima y salud de la mujer
16 de marzo de 2018 actualizado por: University of Bristol
Tipos de violencia de pareja íntima y salud de la mujer: hallazgos del estudio multipaís de la OMS sobre salud de la mujer y violencia de pareja íntima
Este estudio utiliza datos de 29 990 mujeres de 12 países diferentes recopilados por el estudio multinacional de la OMS sobre la salud de la mujer y la violencia doméstica para capturar el efecto de los diferentes tipos, frecuencia y momento de la IPV en la salud, los síntomas y los comportamientos suicidas autoinformados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La violencia de pareja íntima (IPV) tiene efectos perjudiciales en la salud física y mental, riesgos para los niños y está asociada con costos sociales y de atención médica más amplios. El análisis previo del estudio multinacional de la OMS sobre la salud de la mujer y la violencia doméstica encontró asociaciones significativas entre la VPI física y sexual y la mala salud, la sintomatología y las conductas suicidas autoinformadas.
La experiencia real de IPV puede comprender diferentes combinaciones de abuso emocional, físico y sexual, y diferentes momentos y frecuencias de estos. Se necesita una prueba más matizada de la exposición a estas diferentes combinaciones de IPV y asociaciones con la salud.
Este estudio utiliza datos de 29 990 mujeres de 12 países diferentes recopilados por el estudio multinacional de la OMS sobre la salud de la mujer y la violencia doméstica para capturar el efecto de diferentes tipos de combinación, frecuencia y momento de la IPV en la salud, los síntomas y los comportamientos suicidas autoinformados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
29990
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 49 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio consiste en un análisis más detallado de 29.990 entrevistas realizadas con mujeres en 12 países diferentes coordinadas por la Organización Mundial de la Salud.
Informan que en la mayoría de los sitios se entrevistaron alrededor de 1500 mujeres entre 15 y 49 años.
Los países incluidos fueron Bangladesh, Brasil, Camboya, Etiopía, Japón, Maldivas, Namibia, Perú, Samoa, Serbia y Montenegro, Tailandia y la República Unida de Tanzanía.
Descripción
Criterios de inclusión:
- La OMS informa que en la mayoría de los sitios, se obtuvo una muestra representativa de mujeres utilizando un esquema de muestreo por conglomerados en dos etapas para seleccionar los hogares y luego solo se seleccionó aleatoriamente una mujer por hogar para la entrevista.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Descripción del participante de su estado general de salud actual
Periodo de tiempo: 4 semanas anteriores
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Descripción del participante de su estado de salud general actual: una selección de opciones: excelente, buena, regular, mala o muy mala.
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4 semanas anteriores
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La participante informó de salud en las últimas 4 semanas: problemas para caminar, realizar actividades habituales, dolor o malestar, problemas de memoria o concentración, mareos o flujo vaginal. Medido por cuestionario.
Periodo de tiempo: 4 semanas anteriores
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Calificación de los participantes de varios aspectos de la salud en las últimas 4 semanas
|
4 semanas anteriores
|
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Estrés emocional. Medido por cuestionario de 20 síntomas diferentes de angustia emocional. SRQ-20 (puntuación de 20 síntomas diferentes de angustia emocional con respuestas sí/no)
Periodo de tiempo: 4 semanas anteriores
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Cuestionario de autoinforme-20 (SRQ-20): puntuación agregada de 20 síntomas diferentes de angustia emocional con respuestas sí/no
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4 semanas anteriores
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|
El participante informó alguna vez sobre pensamientos o intentos suicidas; medida por cuestionario.
Periodo de tiempo: Hasta 49 años
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Participantes que informaron haber tenido pensamientos suicidas o haber intentado suicidarse alguna vez
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Hasta 49 años
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El participante informó la medicación utilizada para dormir/dolor; medida por cuestionario.
Periodo de tiempo: 4 semanas anteriores
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Participantes que informaron el uso de medicamentos
|
4 semanas anteriores
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
- Investigador principal: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ellsberg M, Jansen HA, Heise L, Watts CH, Garcia-Moreno C; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Intimate partner violence and women's physical and mental health in the WHO multi-country study on women's health and domestic violence: an observational study. Lancet. 2008 Apr 5;371(9619):1165-72. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60522-X.
- Garcia-Moreno C, Jansen HA, Ellsberg M, Heise L, Watts CH; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Prevalence of intimate partner violence: findings from the WHO multi-country study on women's health and domestic violence. Lancet. 2006 Oct 7;368(9543):1260-9. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69523-8.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2018
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UoB2646
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .