Typer partnervold og kvinners helse
16. mars 2018 oppdatert av: University of Bristol
Typer intimpartnervold og kvinnehelse: Funn fra WHOs multilandsstudie om kvinners helse og intimpartnervold
Denne studien bruker data fra 29 990 kvinner fra 12 forskjellige land samlet inn av WHOs multilandsstudie om kvinners helse og vold i hjemmet for å fange opp effekten av ulike typer, frekvens og timing av IPV på selvrapportert helse, symptomer og selvmordsatferd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Intim partnervold (IPV) har skadelige effekter på fysisk og psykisk helse, risiko for barn og er forbundet med bredere samfunns- og helsekostnader. Tidligere analyse av WHOs flerlandsstudie om kvinners helse og vold i hjemmet fant signifikante assosiasjoner mellom fysisk og seksuell IPV og selvrapportert dårlig helse, symptomatologi og selvmordsatferd.
Virkelig opplevelse av IPV kan omfatte ulike kombinasjoner av emosjonelle, fysiske og seksuelle overgrep, og ulike tidspunkter og frekvenser av disse. En mer nyansert testing av eksponering for disse ulike kombinasjonene av IPV og assosiasjoner til helse er nødvendig.
Denne studien bruker data fra 29 990 kvinner fra 12 forskjellige land samlet inn av WHOs multilandsstudie om kvinners helse og vold i hjemmet for å fange opp effekten av ulike kombinasjonstyper, frekvens og tidspunkt for IPV på selvrapportert helse, symptomer og selvmordsatferd.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
29990
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 49 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien består av videre analyse av 29 990 intervjuer utført med kvinner i 12 forskjellige land koordinert av Verdens helseorganisasjon.
De rapporterer på de fleste nettstedene at rundt 1500 kvinner mellom 15 og 49 år ble intervjuet.
Land inkludert var Bangladesh, Brasil, Kambodsja, Etiopia, Japan, Maldivene, Namibia, Peru, Samoa, Serbia og Montenegro, Thailand og Den forente republikken Tanzania.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- WHO rapporterer at på de fleste nettsteder ble et representativt utvalg kvinner oppnådd ved å bruke et to-trinns klyngeprøveskjema for å velge husholdninger, og deretter ble bare én kvinne per husholdning tilfeldig valgt per husholdning for intervju.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakerbeskrivelse av deres nåværende generelle helsetilstand
Tidsramme: Forutgående 4 uker
|
Deltakerbeskrivelse av deres nåværende generelle helsetilstand - et utvalg av alternativer - utmerket, god, rettferdig, dårlig eller svært dårlig.
|
Forutgående 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltakeren rapporterte helse de siste 4 ukene - problemer med å gå rundt, gjøre vanlige aktiviteter, smerte eller ubehag, problemer med hukommelse eller konsentrasjon, svimmelhet eller utflod fra skjeden. Målt ved spørreskjema.
Tidsramme: Forutgående 4 uker
|
Deltakervurdering av ulike helseaspekter de siste 4 ukene
|
Forutgående 4 uker
|
|
Emosjonelt ubehag. Målt ved spørreskjema over 20 forskjellige symptomer på emosjonell nød. SRQ-20 (poengsum på 20 forskjellige symptomer på emosjonell nød med ja/nei-svar)
Tidsramme: Forutgående 4 uker
|
Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20) - samlet poengsum på 20 forskjellige symptomer på emosjonell nød med ja/nei-svar
|
Forutgående 4 uker
|
|
Deltaker rapporterte noen gang selvmordstanker eller -forsøk; målt med spørreskjema.
Tidsramme: Inntil 49 år
|
Deltakere rapporterer at de noen gang har hatt selvmordstanker eller noen gang har forsøkt selvmord
|
Inntil 49 år
|
|
Deltaker rapporterte medisiner brukt for søvn/smerter; målt med spørreskjema.
Tidsramme: Forutgående 4 uker
|
Deltakere rapporterer medisinbruk
|
Forutgående 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
- Hovedetterforsker: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Ellsberg M, Jansen HA, Heise L, Watts CH, Garcia-Moreno C; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Intimate partner violence and women's physical and mental health in the WHO multi-country study on women's health and domestic violence: an observational study. Lancet. 2008 Apr 5;371(9619):1165-72. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60522-X.
- Garcia-Moreno C, Jansen HA, Ellsberg M, Heise L, Watts CH; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Prevalence of intimate partner violence: findings from the WHO multi-country study on women's health and domestic violence. Lancet. 2006 Oct 7;368(9543):1260-9. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69523-8.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2018
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. mars 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UoB2646
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .