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Types de violence conjugale et santé des femmes

16 mars 2018 mis à jour par: University of Bristol

Types de violence conjugale et santé des femmes : conclusions de l'étude multipays de l'OMS sur la santé des femmes et la violence conjugale

Cette étude utilise les données de 29 990 femmes de 12 pays différents recueillies par l'étude multipays de l'OMS sur la santé des femmes et la violence domestique pour saisir l'effet de différents types, fréquence et moment de la VPI sur la santé, les symptômes et les comportements suicidaires autodéclarés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La violence entre partenaires intimes (VPI) a des effets néfastes sur la santé physique et mentale, des risques pour les enfants et est associée à des coûts sociaux et de santé plus importants. Une analyse précédente de l'étude multipays de l'OMS sur la santé des femmes et la violence domestique a révélé des associations significatives entre la VPI physique et sexuelle et les problèmes de santé, les symptômes et les comportements suicidaires autodéclarés.

L'expérience réelle de VPI peut comprendre différentes combinaisons d'abus émotionnels, physiques et sexuels, ainsi que différents moments et fréquences de ceux-ci. Un test plus nuancé de l'exposition à ces différentes combinaisons de VPI et d'associations avec la santé est nécessaire.

Cette étude utilise les données de 29 990 femmes de 12 pays différents recueillies par l'étude multipays de l'OMS sur la santé des femmes et la violence domestique pour saisir l'effet de différents types de combinaisons, la fréquence et le moment de la VPI sur la santé, les symptômes et les comportements suicidaires autodéclarés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

29990

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude consiste en une analyse plus approfondie de 29 990 entretiens menés avec des femmes dans 12 pays différents coordonnés par l'Organisation mondiale de la santé. Ils rapportent que dans la plupart des sites, environ 1500 femmes entre 15 et 49 ans ont été interrogées. Les pays inclus étaient le Bangladesh, le Brésil, le Cambodge, l'Éthiopie, le Japon, les Maldives, la Namibie, le Pérou, le Samoa, la Serbie-et-Monténégro, la Thaïlande et la République-Unie de Tanzanie.

La description

Critère d'intégration:

  • L'OMS rapporte que dans la plupart des sites, un échantillon représentatif de femmes a été obtenu à l'aide d'un schéma d'échantillonnage en grappes à deux degrés pour sélectionner les ménages, puis une seule femme par ménage a été sélectionnée au hasard par ménage pour un entretien.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description par le participant de son état de santé général actuel
Délai: 4 semaines précédentes
Description par le participant de son état de santé général actuel - un choix d'options - excellent, bon, passable, mauvais ou très mauvais.
4 semaines précédentes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La participante a déclaré être en bonne santé au cours des 4 dernières semaines - problèmes pour se déplacer, faire des activités habituelles, douleur ou inconfort, problèmes de mémoire ou de concentration, étourdissements ou pertes vaginales. Mesuré par questionnaire.
Délai: 4 semaines précédentes
Évaluation par les participants de divers aspects de la santé au cours des 4 dernières semaines
4 semaines précédentes
Détresse émotionelle. Mesuré par questionnaire de 20 symptômes différents de détresse émotionnelle. SRQ-20 (score de 20 symptômes différents de détresse émotionnelle avec réponses oui/non)
Délai: 4 semaines précédentes
Questionnaire d'auto-évaluation-20 (SRQ-20) - score agrégé de 20 symptômes différents de détresse émotionnelle avec des réponses oui / non
4 semaines précédentes
Le participant a signalé avoir eu des pensées ou des tentatives suicidaires ; mesuré par questionnaire.
Délai: Jusqu'à 49 ans
Participants déclarant avoir déjà eu des pensées suicidaires ou avoir déjà tenté de se suicider
Jusqu'à 49 ans
Le participant a déclaré avoir pris des médicaments pour dormir/douleur ; mesuré par questionnaire.
Délai: 4 semaines précédentes
Participants déclarant avoir pris des médicaments
4 semaines précédentes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
  • Chercheur principal: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2018

Première publication (Réel)

19 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UoB2646

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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