Parisuhdeväkivallan tyypit ja naisten terveys
perjantai 16. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University of Bristol
Parisuhdeväkivallan tyypit ja naisten terveys: havainnot WHO:n useiden maiden tutkimuksesta naisten terveydestä ja parisuhdeväkivallasta
Tässä tutkimuksessa käytetään 29 990 naiselta 12 eri maasta saatuja tietoja, jotka on kerätty WHO:n useiden maiden tutkimuksessa naisten terveydestä ja perheväkivallasta, jotta voidaan selvittää erilaisten IPV-tyyppien, esiintymistiheyden ja ajoituksen vaikutus omaan raportoimaan terveyteen, oireisiin ja itsemurhakäyttäytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Parisuhdeväkivallalla (IPV) on haitallisia vaikutuksia fyysiseen ja henkiseen terveyteen, riskejä lapsille ja se liittyy laajempiin yhteiskunnallisiin ja terveydenhuollon kustannuksiin. WHO:n naisten terveyttä ja perheväkivaltaa käsittelevän usean maan tutkimuksen aikaisemmassa analyysissä havaittiin merkittäviä yhteyksiä fyysisen ja seksuaalisen IPV:n ja itsensä ilmoittaman huonon terveyden, oireiden ja itsemurhakäyttäytymisen välillä.
Todellinen kokemus IPV:stä voi sisältää erilaisia henkisen, fyysisen ja seksuaalisen väkivallan yhdistelmiä ja niiden eri ajoituksia ja taajuuksia. Näille erilaisille IPV-yhdistelmille ja terveyteen liittyville yhteyksille altistumista on testattava yksityiskohtaisemmin.
Tässä tutkimuksessa käytetään 29 990 naiselta 12 eri maasta saatuja tietoja, jotka on kerätty WHO:n useiden maiden tutkimuksessa naisten terveydestä ja perheväkivallasta, jotta saadaan selville erilaisten yhdistelmätyyppien, esiintymistiheyden ja ajoituksen vaikutus omaan raportoimaan terveyteen, oireisiin ja itsemurhakäyttäytymiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29990
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
15 vuotta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus koostuu 29 990 naisten haastattelun lisäanalyysistä 12 eri maassa Maailman terveysjärjestön koordinoimana.
He raportoivat, että useimmissa sivustoissa haastateltiin noin 1500 15–49-vuotiasta naista.
Mukana olivat Bangladesh, Brasilia, Kambodža, Etiopia, Japani, Malediivit, Namibia, Peru, Samoa, Serbia ja Montenegro, Thaimaa ja Tansanian yhdistynyt tasavalta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- WHO:n raportin mukaan useimmissa sivustoissa edustava otos naisista saatiin käyttämällä kaksivaiheista klusteriotosjärjestelmää kotitalouksien valinnassa, ja sitten vain yksi nainen kotitaloutta kohden valittiin satunnaisesti haastateltavaksi.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujan kuvaus nykyisestä yleisestä terveydentilastaan
Aikaikkuna: Edelliset 4 viikkoa
|
Osallistujan kuvaus nykyisestä yleisestä terveydentilastaan - vaihtoehtoja - erinomainen, hyvä, kohtuullinen, huono tai erittäin huono.
|
Edelliset 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistuja ilmoitti terveydentilastaan viimeisen 4 viikon aikana - ongelmista kävelyssä, tavanomaisten toimintojen tekemisessä, kipua tai epämukavuutta, muisti- tai keskittymisongelmia, huimausta tai emättimen vuotoa. Kyselylomakkeella mitattuna.
Aikaikkuna: Edelliset 4 viikkoa
|
Osallistujien arvio erilaisista terveysnäkökohdista viimeisen 4 viikon aikana
|
Edelliset 4 viikkoa
|
|
Ahdistusta. Mitattu kyselylomakkeella, jossa oli 20 erilaista henkisen ahdistuksen oireita. SRQ-20 (pistemäärä 20 erilaista henkisen ahdistuksen oiretta kyllä/ei-vastauksilla)
Aikaikkuna: Edelliset 4 viikkoa
|
Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20) - 20 erilaisen emotionaalisen ahdistuksen oireen yhteenlaskettu pistemäärä kyllä/ei-vastauksilla
|
Edelliset 4 viikkoa
|
|
Osallistuja raportoi koskaan itsemurha-ajatuksista tai -yrityksistä; kyselylomakkeella mitattuna.
Aikaikkuna: Jopa 49 vuotta
|
Osallistujat raportoivat koskaan itsemurha-ajatuksista tai itsemurhayrityksestä
|
Jopa 49 vuotta
|
|
Osallistuja ilmoitti käyttäneensä uni-/kipulääkkeitä; kyselylomakkeella mitattuna.
Aikaikkuna: Edelliset 4 viikkoa
|
Osallistujat raportoivat lääkkeiden käytöstä
|
Edelliset 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
- Päätutkija: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ellsberg M, Jansen HA, Heise L, Watts CH, Garcia-Moreno C; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Intimate partner violence and women's physical and mental health in the WHO multi-country study on women's health and domestic violence: an observational study. Lancet. 2008 Apr 5;371(9619):1165-72. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60522-X.
- Garcia-Moreno C, Jansen HA, Ellsberg M, Heise L, Watts CH; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Prevalence of intimate partner violence: findings from the WHO multi-country study on women's health and domestic violence. Lancet. 2006 Oct 7;368(9543):1260-9. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69523-8.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. maaliskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 19. maaliskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. maaliskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UoB2646
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .