Typer af partnervold og kvinders sundhed
16. marts 2018 opdateret af: University of Bristol
Typer af intim partnervold og kvinders sundhed: resultater fra WHO's multilandeundersøgelse om kvinders sundhed og intim partnervold
Denne undersøgelse bruger data fra 29.990 kvinder fra 12 forskellige lande indsamlet af WHO's multilandeundersøgelse om kvinders sundhed og vold i hjemmet til at fange effekten af forskellige typer, hyppighed og timing af IPV på selvrapporteret helbred, symptomer og selvmordsadfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Intim partnervold (IPV) har skadelige virkninger på fysisk og mental sundhed, risici for børn og er forbundet med bredere samfunds- og sundhedsomkostninger. Tidligere analyse af WHO-undersøgelsen i flere lande om kvinders sundhed og vold i hjemmet fandt signifikante sammenhænge mellem fysisk og seksuel IPV og selvrapporteret dårligt helbred, symptomatologi og selvmordsadfærd.
Virkelig oplevelse af IPV kan omfatte forskellige kombinationer af følelsesmæssigt, fysisk og seksuelt misbrug og forskellige tidspunkter og frekvenser af disse. Der er behov for en mere nuanceret test af eksponering for disse forskellige kombinationer af IPV og sammenhænge med sundhed.
Denne undersøgelse bruger data fra 29.990 kvinder fra 12 forskellige lande indsamlet af WHO's multi-lande undersøgelse om kvinders sundhed og vold i hjemmet til at fange effekten af forskellige kombinationstyper, hyppighed og timing af IPV på selvrapporteret helbred, symptomer og selvmordsadfærd.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
29990
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år til 49 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse består af yderligere analyse af 29.990 interviews udført med kvinder i 12 forskellige lande koordineret af Verdenssundhedsorganisationen.
De rapporterer på de fleste websteder, at omkring 1500 kvinder mellem 15 og 49 år blev interviewet.
De inkluderede lande var Bangladesh, Brasilien, Cambodja, Etiopien, Japan, Maldiverne, Namibia, Peru, Samoa, Serbien og Montenegro, Thailand og Den Forenede Republik Tanzania.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- WHO rapporterer, at der på de fleste steder blev et repræsentativt udsnit af kvinder opnået ved hjælp af et to-trins klyngeprøveskema til at udvælge husstande, og derefter blev kun én kvinde pr. husstand tilfældigt udvalgt pr. husstand til interview.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagerbeskrivelse af deres nuværende generelle helbredstilstand
Tidsramme: Forud for 4 uger
|
Deltagerbeskrivelse af deres nuværende generelle sundhedstilstand - et valg af muligheder - fremragende, god, rimelig, dårlig eller meget dårlig.
|
Forud for 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltager rapporterede helbred i de sidste 4 uger - problemer med at gå rundt, lave sædvanlige aktiviteter, smerter eller ubehag, problemer med hukommelse eller koncentration, svimmelhed eller udflåd fra skeden. Målt ved spørgeskema.
Tidsramme: Forud for 4 uger
|
Deltagervurdering af forskellige sundhedsaspekter i de sidste 4 uger
|
Forud for 4 uger
|
|
Følelsesmæssig nød. Målt ved spørgeskema over 20 forskellige symptomer på følelsesmæssig nød. SRQ-20 (score på 20 forskellige symptomer på følelsesmæssig nød med ja/nej-svar)
Tidsramme: Forud for 4 uger
|
Self Reporting Questionnaire-20 (SRQ-20) - samlet score på 20 forskellige symptomer på følelsesmæssig nød med ja/nej-svar
|
Forud for 4 uger
|
|
Deltager rapporterede nogensinde selvmordstanker eller -forsøg; målt ved spørgeskema.
Tidsramme: Op til 49 år
|
Deltagere rapporterer, at de nogensinde har haft selvmordstanker eller nogensinde har forsøgt selvmord
|
Op til 49 år
|
|
Deltager rapporterede medicin brugt til søvn/smerter; målt ved spørgeskema.
Tidsramme: Forud for 4 uger
|
Deltagere rapporterer medicinbrug
|
Forud for 4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Gene Feder, MD FRCGP, University of Bristol
- Ledende efterforsker: Lucy C Potter, MB ChB, University of Bristol
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Ellsberg M, Jansen HA, Heise L, Watts CH, Garcia-Moreno C; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Intimate partner violence and women's physical and mental health in the WHO multi-country study on women's health and domestic violence: an observational study. Lancet. 2008 Apr 5;371(9619):1165-72. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60522-X.
- Garcia-Moreno C, Jansen HA, Ellsberg M, Heise L, Watts CH; WHO Multi-country Study on Women's Health and Domestic Violence against Women Study Team. Prevalence of intimate partner violence: findings from the WHO multi-country study on women's health and domestic violence. Lancet. 2006 Oct 7;368(9543):1260-9. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69523-8.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. marts 2018
Først opslået (Faktiske)
19. marts 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UoB2646
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .