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아토피 피부염 환자의 세로토닌 수치

2018년 3월 20일 업데이트: Aya Ahmed Mohamed Abdelbary, Assiut University

아토피 피부염 환자의 세로토닌 수치와 질병 중증도와의 관계

아토피 피부염(AD)은 병인이 알려지지 않은 만성 소양성 염증성 피부 질환입니다. 전 세계 유병률은 1%-20%입니다. AD는 종종 스트레스와 불안에 의해 악화됩니다. 5-HT의 혈장 수치는 질병 중증도와 양의 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

아토피 피부염(AD)은 병인이 알려지지 않은 만성 소양성 염증성 피부 질환입니다. 이 상태는 일반적으로 수년에 걸쳐 변화하는 프레젠테이션으로 유아기에 시작됩니다. 지속적인 가려움증이 주요 증상입니다.

주요 소견은 다음과 같습니다: 건조증, 습진성 병변, Ig E 반응성, 재발 과정 및 기타 아토피 체질의 개인 또는 가족력. 전 세계 유병률 범위는 1%-20%입니다.

AD는 종종 스트레스와 불안에 의해 악화됩니다. 또한, 신경내분비계와 면역계 사이의 상호 관계; 피부를 포함하여 제안되었습니다. 서로 다른 중재자가 이 관계를 담당합니다. 세로토닌은 가장 중요한 매개체(5-하이드록시-트립타민, 5-HT) 중 하나로 간주됩니다.

AD 환자는 5-HT의 혈청 수치가 높은 것으로 보고되었습니다. 더욱이, 5-HT의 혈장 수준은 질병 중증도와 양의 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 조사관이 아는 한 이집트에서 이 점을 다룬 연구는 없습니다.

AD의 치료에는 다음이 포함됩니다. 경우에 따라 SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 및 TCA(삼환계 항우울제)를 포함한 유발인자, 완화제, 국소 요법 및 전신 요법의 제거. SSRI는 세로토닌의 재흡수를 차단하여 시냅스 간극 내의 세로토닌 농도를 증가시킵니다. 가려움증과 관련된 작용 기전은 이해되지 않았지만, SSRI는 아토피성 피부염 관련 가려움증을 치료하는 데 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상적으로 알츠하이머병 진단을 받은 50명의 환자와 30명의 나이와 성별이 일치하는 겉보기에 건강한 지원자가 이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 AD로 진단된 모든 환자.
  • 2세 이상

제외 기준:

  • 2세 미만.
  • 수반되는 모든 전신 또는 피부 질환.
  • 지난 1개월 동안 국소 또는 전신 치료를 받은 환자.
  • 비협조적인 환자.
  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아토피 피부염 환자
진단은 진단 기준 2014에 대한 미국 피부과 학회 권장 사항을 기반으로 합니다.
혈청 세로토닌 수치를 평가하기 위해 혈액 샘플을 채취합니다.
건강한 지원자
피부질환을 호소하지 않는 정상인
혈청 세로토닌 수치를 평가하기 위해 혈액 샘플을 채취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스코라드
기간: 한달

스코어링 아토피성 피부염 "SCORAD"는 AD의 중증도를 가능한 한 객관적으로 평가하기 위한 임상 도구입니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

A: 퍼짐 B: 강도 C: 자각 증상

한달

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beck의 우울증 점수(아랍어 버전)
기간: 한달
우울증의 중증도를 결정하기 위한 정신과 13개 항목 설문지
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Dalia A Negm, Lecturer, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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