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수술 후 메스꺼움 및 구토 예방에 있어 다른 EtCO2 수치 비교

2019년 11월 5일 업데이트: Ahmet Besir, Karadeniz Technical University

복강경 수술을 받는 부인과 환자의 수술 후 메스꺼움 및 구토 예방에 있어 다양한 EtCO2 수치 비교

우리는 부인과 복강경 수술의가 기복막 및 trandelenburg 위치로 인한 두개내 압력 변화로 유발된 수술 후 메스꺼움을 예방하는 데 있어서 다양한 ETCO2 수준(초음파 시신경초 직경의 도움으로)을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

부인과 복강경 수술은 최소 침습 기술로 인해 최근 몇 년 동안 선호되는 기술이지만 수술 후 구역 및 구토(PONV) 발생률은 53-72%입니다. 이러한 수술에서 트란델렌버그 자세와 이산화탄소 주입으로 인한 복강내압은 두개내정맥폐쇄와 두개내압 상승을 유발한다. 또한, 중력으로 인해 두개내 혈류 및 궁극적으로 두개내압이 증가하고 정맥 복귀 저항(말초 혈관 저항)이 증가합니다. 두개내 CO2 농도 증가는 두개내 혈관 확장을 초래하고, 이어서 ICP가 증가합니다. 높은 두개 내압은 부인과 복강경 수술 후 PONV 발생률을 증가시킬 수 있습니다. 두개내압 증가를 감지하기 위한 비침습적 방법인 USG를 이용한 시신경초 직경 측정은 최근 몇 년 동안 중환자실에서 자주 사용되었습니다. 우리는 부인과 복강경 외과 의사의 기복 및 trandelenburg 위치로 인한 두개 내압 변화로 인한 수술 후 메스꺼움을 예방하기 위해 다양한 ETCO2 수준 (10 분 간격으로 수술 중 및 초음파 시신경 칼집 직경의 도움으로)을 평가하는 것을 목표로했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조, 61080
        • 모병
        • Karadeniz Teknik Üniversitesi
        • 연락하다:
      • Trabzon, 칠면조
        • 아직 모집하지 않음
        • Karadeniz Technical University, Dept Obs and Gyn / Anestesiology
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

부인과 복강경 수술 환자

설명

포함 기준:

25-50세, ASA I/II, BMI: 18-33 kg/m2, 수술시간: 50-130분, 부인과 복강경

제외 기준:

이전 수술에서 수술 후 구역-구토(PONV) 병력이 있는 환자, 흡연, 차량 체류, 간 및 신장 기능 장애, 비정상적인 체액 전해질 균형, 위장관계 질환, 수술 전 항구토제 사용, 뇌 질환, 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 A
ETCO2=26-35mmHg
그룹 B
ETCO2=36-45mmHg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등CO2
기간: 작업 중(10분 간격)
호기말 이산화탄소
작업 중(10분 간격)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ahmet Besir, MD, Karadeniz Teknit Üniversitesi Tıp Fakültesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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