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암 악액질에서 근육-신경계 인터페이스의 역할 (NUMANCAN)

2018년 3월 18일 업데이트: Alessandro Laviano, University of Roma La Sapienza
근감소증은 암과 관련된 악액질의 중요한 구성 요소이며 암 환자의 높은 발병률은 이 상황을 역전시키고 예후를 개선하기 위한 더 나은 치료 개입으로 이어질 수 있는 메커니즘에 대한 더 나은 이해의 필요성을 강조합니다. 우리의 가설은 IL-6 및 c-말단 아그린의 혈장 농도가 근육량의 손실 및 악액질의 발생과 직접적인 상관관계가 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

아그린은 신경근 접합부(NMJs)에 작용하여 안정화를 촉진하는 단백질로, 근육 섬유의 유지 및 성장을 초래하지만, 아그린 단편 C-말단(CAF)을 형성하는 과정인 아그린의 분열을 초래합니다. 근감소증의 존재는 근육 섬유 수의 감소, 섬유 크기의 이질성 증가, 중앙 코어의 존재 및 유형 I 섬유의 비율 증가와 결과적으로 더 큰 분해와 관련되기 때문에 근감소증의 발병과 관련이 있습니다. 마른 체질량. 생쥐를 대상으로 한 연구에서는 아그린의 가장 큰 절단이 근감소증의 발병을 수반한다는 것을 보여주고 인간 연구에서는 근감소증이 없는 개인에 비해 CAF의 혈청 수준이 더 높은 개인이 보고합니다.

따라서 악액질과 관련된 암의 복잡성과 질병의 더 나은 예후를 위한 제지방량 유지의 중요성을 목표로 하는 것은 CAF의 역할과 근육감소증과 관련된 요인을 밝히는 데 근본적으로 중요합니다. 진단을 위한 이러한 단백질과 이러한 설명이 임상 치료에 가져올 수 있는 기여.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rome, 이탈리아, 00185
        • 모병
        • Department of Clinical Medicine, Sapienza University of Rome
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Rome Umberto I 병원의 암 환자 중에서 우리 샘플이 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 암 진단

제외 기준:

  • 지속적인 항염증제 사용;
  • 현재 신부전 및/또는 간부전,
  • 보조기구,
  • 악액질과 관련되지 않은 염증성 장 질환 또는 만성 염증 과정.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
암 악액질(CTB)이 있는 그룹
악액질의 진단을 위해 다음 기준을 사용할 것이다(Evans et al., 2008).
암 악액질(TB)이 없는 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 및 암 악액질에서 아그린 단편 c-말단 CAF
기간: 1 개월
암 및 암 악액질 환자의 혈장에서 CAF(agrin fragment c-terminus)의 함량을 측정한다.
1 개월
암 근감소증에서 아그린 단편 c-말단 CAF
기간: 1 개월
암 환자와 암 악액질 환자의 Agrin 절편 c-말단 CAF와 제지방량(CT 스캔 추정치) 사이의 상관관계를 분석합니다.
1 개월
Agrin 조각 c-말단 CAF 및 IL-6 수준
기간: 1 개월
암 환자와 암 악액질 환자에서 CAF(agrin fragment c-terminus) 수준과 IL-6 혈장 수준의 상관관계를 확인합니다.
1 개월
Agrin 단편 c-말단(CAF) 및 IL-6 및 제지방량
기간: 1 개월
CAF(agrin fragment c-terminus) 및 IL-6 수치를 제지방량과 연관시키기 위해
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alessandro Laviano, MD, Department of Clinical Medicine, Sapienza University of Rome, Italy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 16일

기본 완료 (예상)

2018년 4월 16일

연구 완료 (예상)

2018년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

우리는 여전히 수집된 데이터를 분석하기 위해 연구원을 평가하고 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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