Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av muskel-nervsystemets gränssnitt i cancerkakexi (NUMANCAN)

18 mars 2018 uppdaterad av: Alessandro Laviano, University of Roma La Sapienza
Sarkopeni är en viktig komponent i kakexi associerad med cancer, och deras höga förekomst hos cancerpatienter understryker behovet av en bättre förståelse av dess mekanismer, vilket kan resultera i bättre terapeutiska ingrepp för att vända denna situation och förbättra prognosen. Vår hypotes är att plasmakoncentrationen av IL-6 och c-terminalt agrin är direkt korrelerad med förlusten av muskelmassa och utvecklingen av kakexi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Agrinet är ett protein som verkar på neuromuskulära korsningar (NMJs) och främjar stabilisering av detsamma, vilket resulterar i underhåll och tillväxt av muskelfibrer, men klyvningen av agrin, en process genom vilken agrinfragmentet C-terminus (CAF) bildas. , har kopplats till utvecklingen av sarkopeni, eftersom dess närvaro är direkt kopplad till minskningen av antalet muskelfibrer, vilket ökar fiberstorlekens heterogenitet, närvaron av centrala kärnor och ökar andelen typ I-fibrer och följaktligen en större nedbrytning av mager kroppsmassa. Studier på möss visar att den största klyvningen av agrin leder till utveckling av sarkopeni och studier på människor rapporterar att individer med högre serumnivåer av sarkopeni CAF jämfört med individer utan sarkopeni.

Därför är sikte på komplexiteten hos cancer associerad med kakexi och den stora betydelsen av att upprätthålla mager kroppsmassa för en bättre prognos vid sjukdom, av grundläggande betydelse för att klargöra rollen av CAF och faktorerna associerade med sarkopeni, den möjliga användningen av dessa proteiner för diagnos och det bidrag som detta klargörande skulle kunna ge i klinisk terapi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Rome, Italien, 00185
        • Rekrytering
        • Department of Clinical Medicine, Sapienza University of Rome
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vårt prov kommer att väljas mellan cancerpatienter vid Rom Umberto I Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • cancerdiagnos

Exklusions kriterier:

  • kontinuerlig användning av antiinflammatoriska läkemedel;
  • närvarande njur- och/eller leversvikt,
  • AIDS,
  • inflammatorisk tarmsjukdom eller kroniska inflammatoriska processer som inte är relaterade till kakexi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp med cancerkakexi (CTB)
För diagnos av kakexi kommer det att användas följande kriterier (Evans et al., 2008)
Grupp utan cancerkakexi (TB)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Agrin fragment c-terminus CAF vid cancer och cancerkakexi
Tidsram: 1 månad
För att mäta innehållet av agrinfragment c-terminus (CAF) i plasma från patient med cancer och cancerkakexi.
1 månad
Agrin fragment c-terminus CAF i cancersarkopeni
Tidsram: 1 månad
Att analysera korrelationen mellan Agrin fragment c-terminus CAF och den magra kroppsmassan (uppskattad CT-skanning) hos patienter med cancer och med cancerkakexi.
1 månad
Agrin fragment c-terminal CAF och IL-6 nivåer
Tidsram: 1 månad
Att korrelera nivåer av agrinfragment c-terminus (CAF) och IL-6 plasmanivåer hos patienter med cancer och med cancerkakexi.
1 månad
Agrin fragment c-terminus (CAF) och IL-6 och mager kroppsmassa
Tidsram: 1 månad
Att korrelera nivåer av agrinfragment c-terminus (CAF) och IL-6 med den magra kroppsmassan
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alessandro Laviano, MD, Department of Clinical Medicine, Sapienza University of Rome, Italy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 mars 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

16 april 2018

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2018

Första postat (Faktisk)

26 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Vi utvärderar fortfarande en forskare för att analysera insamlad data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera