Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az izom-idegrendszer interfész szerepe a rák cachexiában (NUMANCAN)

2018. március 18. frissítette: Alessandro Laviano, University of Roma La Sapienza
A szarkopénia a rákkal összefüggő cachexia fontos összetevője, és a rákos betegekben előforduló magas előfordulásuk hangsúlyozza a mechanizmusok jobb megértésének szükségességét, ami jobb terápiás beavatkozásokat eredményezhet a helyzet visszafordítása és a prognózis javítása érdekében. Hipotézisünk az, hogy az IL-6 és a c-terminális agrin plazmakoncentrációja közvetlenül korrelál az izomtömeg csökkenésével és a cachexia kialakulásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Az agrin egy olyan fehérje, amely a neuromuszkuláris junkciókra (NMJ) hat, elősegítve ezek stabilizálását, ami az izomrostok fennmaradását és növekedését eredményezi, de az agrin hasítását, amely folyamat során az agrin fragment C-terminális (CAF) keletkezik. , összefüggésbe hozható a szarkopénia kialakulásával, mivel jelenléte közvetlenül összefügg az izomrostok számának csökkenésével, a rostméret heterogenitásának növelésével, a központi magok jelenlétével és az I-es típusú rostok arányának növekedésével, és ennek következtében a nagyobb degradációval. a sovány testtömeg. Az egereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy az agrin legnagyobb hasítása a szarkopénia kialakulásához vezet, és az emberi vizsgálatok arról számolnak be, hogy a szarkopénia CAF szérumszintje magasabb a szarkopéniás egyedekhez képest.

Ezért a cachexiával összefüggő rák komplexitásának és a sovány testtömeg fenntartásának a betegség jobb prognózisa szempontjából való nagy jelentőségének megcélzása alapvető fontosságú a CAF szerepének és a szarkopéniával kapcsolatos tényezőknek, a lehetséges felhasználásnak a tisztázásában. ezeknek a fehérjéknek a diagnosztizálásához és a klinikai terápiában nyújtott hozzájárulásra.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Olaszország
      • Rome, Olaszország, 00185
        • Toborzás
        • Department of Clinical Medicine, Sapienza University of Rome
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Mintánkat a Római Umberto I. Kórház rákos betege között választjuk ki

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • rák diagnózis

Kizárási kritériumok:

  • gyulladáscsökkentő gyógyszerek folyamatos használata;
  • jelenlegi vese- és/vagy májelégtelenség,
  • AIDS,
  • gyulladásos bélbetegség vagy krónikus gyulladásos folyamatok, amelyek nem kapcsolódnak a cachexiához.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Rák cachexiában szenvedő csoport (CTB)
A cachexia diagnosztizálásához a következő kritériumokat kell használni (Evans és mtsai, 2008)
Rák cachexia (TB) nélküli csoport

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Agrin fragment c-terminális CAF rákban és rák cachexiában
Időkeret: 1 hónap
Az agrin fragmens c-terminális (CAF) tartalmának mérése rákos és rákos cachexiás betegek plazmájában.
1 hónap
Agrin fragment c-terminális CAF rákos szarkopéniában
Időkeret: 1 hónap
Az Agrin fragment c-terminális CAF és a rákos és rákos cachexiás betegek sovány testtömege (CT-scan becsült) közötti összefüggés elemzése.
1 hónap
Agrin fragment c-terminális CAF és IL-6 szintjei
Időkeret: 1 hónap
Az agrin fragmens c-terminális (CAF) és az IL-6 plazmaszintjének korrelációja rákos és rákos cachexiás betegekben.
1 hónap
Agrin fragment c-terminális (CAF) és IL-6 és sovány testtömeg
Időkeret: 1 hónap
Az agrin c-terminális fragmens (CAF) és az IL-6 szintjének korrelációja a sovány testtömeggel
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Roma La Sapienza

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alessandro Laviano, MD, Department of Clinical Medicine, Sapienza University of Rome, Italy

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 16.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. április 16.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 18.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. március 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NUMANCAN

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

Még mindig egy kutatót értékelünk az összegyűjtött adatok elemzéséhez

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cachexia; Rák; Sarcopenia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Oman

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel