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다발성 경화증 환자의 백혈구 하위 집단의 특성화.

2018년 7월 18일 업데이트: Bioimmunate

다발성경화증 환자의 혈액 및 뇌척수액 내 백혈구 특성 규명 및 정량 분석

다발성 경화증(MS)은 환자의 삶의 질에 점진적으로 영향을 미치는 만성 진행성 신경학적 자가면역 질환입니다. 전 세계적으로 약 250만 명의 환자가 있으며 Burdon의 비용이 증가하고 있습니다. 현재까지 질병을 일으키는 정확한 세포가 누구인지는 불확실합니다. 질병 동안 세포의 레퍼토리가 확장되고 변화를 겪습니다. 이 연구의 목적은 이러한 변화를 특성화하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘
        • 모병
        • Hadassah Medical Center
        • 연락하다:
          • Ariel Ginzberg, PHD
          • 전화번호: +972 2 6776939
        • 수석 연구원:
          • Dimitrios Karussis, Prof.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MacDonald의 개정된 진단 기준에 따라 정의된 18세에서 70세 사이의 다발성 경화증 환자는 신경과 또는 물리 의학 및 재활 센터 또는 건강한 지원자가 뒤따릅니다.

설명

포함 기준:

  • 맥도날드의 개정 기준에 따라 다발성 경화증으로 진단된 환자 또는 건강한 지원자
  • 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력.

제외 기준:

- 활성 악성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다발성 경화증 진단
이전에 다발성 경화증 진단을 받은 환자
모든 환자와 건강한 지원자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
다발성 경화증으로 새로 진단됨
다발성 경화증으로 처음 진단되어 입원한 환자
모든 환자와 건강한 지원자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.
CSF 샘플은 입원한 새로 진단받은 환자에게서만 채취합니다.
건강한 자원봉사자
다발성경화증 등 자가면역질환이 없는 건강자원봉사자
모든 환자와 건강한 지원자로부터 혈액 샘플을 채취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 및/또는 CSF에서 질병 관련 백혈구 정량화
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 24일

기본 완료 (예상)

2018년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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