만성 목 통증의 시각적 피드백
2018년 9월 10일 업데이트: Anabela G Silva, Aveiro University
Impacto do Feedback Visual da região Posterior da Coluna Cervical, na Intensidade da Dor e Amplitude de Movimento, em Utentes Com Dor Cervical crónica idopática
이 연구의 목적은 통증 강도와 운동 범위에 대한 경추 후방 영역의 시각적 피드백의 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 특발성 목 통증 환자 60명을 무작위로 두 그룹 중 하나로 배정합니다: 각 목 움직임(굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전)을 10회 반복 수행할 때 시각적 피드백을 받는 그룹과 없이 동일한 작업을 수행하는 그룹 시각적 피드백.
참가자는 기준선과 시각적 중재(즉, 시각적 피드백이 있거나 없는 목 움직임) 후에 통증 강도, 통증 위치, 장애, 운동 범위, 운동공포증, 파국화 및 불안에 대해 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Figueira Da Foz, 포르투갈
- Clínica de Diagnóstico e Terapêutica - Hellman, Lda
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 목덜미선과 T1을 지나는 수평선 사이에 위치하며 시각적으로 통증 강도가 3 이상인 지난 3개월 동안 알려진 병리 또는 병변과 무관한 목 통증으로 정의되는 특발성 목 통증이 지난 3개월 동안 적어도 일주일에 한 번 아날로그 스케일.
제외 기준:
- 경추 또는 안면 외상, 근병증, 해당 척추 분절의 수술 이력, 척추(경추, 흉추 및 요추)와 관련된 선천적 기형 또는 신경학적 또는 류마티스 병리학의 병력, 그리고 마지막으로 상당한 시각적 변화의 증거, 또는 렌즈나 안경으로 교정되지 않는 결손.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시각적 피드백
이 그룹의 참가자는 각 목 움직임(굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전)을 10회 반복 수행할 때 목에 대한 시각적 피드백을 받습니다.
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목 움직임을 수행하는 동안 두 개의 거울을 사용하여 참가자에게 목의 시각적 피드백이 제공됩니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 시각적 피드백 없음
이 그룹의 참가자는 피드백 없이 각 목 움직임(굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전)을 10회 반복합니다.
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참가자는 거울을 가린 상태에서 목을 능동적으로 움직여야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 통증 강도
기간: 기준선
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10cm 시각적 아날로그 스케일을 사용하여 측정
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기준선
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목 통증 강도
기간: 개입 직후(30분 후)
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10cm 시각적 아날로그 스케일을 사용하여 측정
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개입 직후(30분 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 위치
기간: 기준선
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신체 차트를 사용하여 측정
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기준선
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통증 위치
기간: 개입 직후(30분 후)
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신체 차트를 사용하여 측정
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개입 직후(30분 후)
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통증이 기준선 수준으로 되돌아가는 시간
기간: 개입 직후(30분 후)
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크로노미터로 측정
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개입 직후(30분 후)
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통증 장애
기간: 기준선
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목 장애 설문지를 사용하여 측정(범위: 0-50점 이상은 더 많은 장애를 나타냄)
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기준선
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통증 장애
기간: 개입 직후(30분 후)
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목 장애 설문지를 사용하여 측정(범위: 0-50점 이상은 더 많은 장애를 나타냄)
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개입 직후(30분 후)
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목 가동 범위
기간: 기준선
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고니오미터를 사용하여 측정
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기준선
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목 가동 범위
기간: 개입 직후(30분 후)
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고니오미터를 사용하여 측정
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개입 직후(30분 후)
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운동공포증
기간: 기준선
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Kinsesiophobia의 Tampa 척도를 사용하여 측정(범위: 13-52 이상 값은 움직임에 대한 더 높은 두려움을 나타냅니다.
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기준선
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운동공포증
기간: 개입 직후(30분 후)
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Kinsesiophobia의 Tampa 척도를 사용하여 측정(범위: 13-52 이상 값은 움직임에 대한 더 높은 두려움을 나타냅니다.
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개입 직후(30분 후)
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파국화
기간: 기준선
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Pain Catastrophyzing Scale을 사용하여 측정(범위: 0-52 이상 점수 및 높은 통증 Catastrophyzing 지표)
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기준선
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파국화
기간: 개입 직후(30분 후)
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Pain Catastrophyzing Scale을 사용하여 측정(범위: 0-52 이상 점수 및 높은 통증 Catastrophyzing 지표)
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개입 직후(30분 후)
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불안
기간: 기준선
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하나는 특성 불안을 측정하고 다른 하나는 상태 불안을 측정하는 2개의 하위 척도로 구성된 상태-특성 불안 척도를 사용하여 측정합니다. 두 척도는 20에서 80까지의 독립적인 점수를 가지며 높은 점수는 높은 불안을 나타냅니다.
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기준선
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불안
기간: 개입 직후(30분 후)
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하나는 특성 불안을 측정하고 다른 하나는 상태 불안을 측정하는 2개의 하위 척도로 구성된 상태-특성 불안 척도를 사용하여 측정합니다. 두 척도는 20에서 80까지의 독립적인 점수를 가지며 높은 점수는 높은 불안을 나타냅니다.
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개입 직후(30분 후)
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목 인식
기간: 기준선
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참가자들에게 그들이 생각하는 대로 목을 그리도록 요청하여 평가
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기준선
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목 인식
기간: 개입 직후(30분 후)
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참가자들에게 그들이 생각하는 대로 목을 그리도록 요청하여 평가
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개입 직후(30분 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
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