이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상 사용에서 소아 류마티스 진단 의사 결정 지원 테스트

2020년 7월 2일 업데이트: Amir Kimia, Boston Children's Hospital

보스턴 어린이 병원

Boston Children's Hospital 리소스에는 도서관 포털을 통해 BCH 공급자를 사용할 수 있는 의사 결정 지원 도구인 SimulConsult가 포함됩니다. 해당 웹페이지의 다른 리소스(UpToDate, Micromedex 및 VisualDx)와 함께 제공됩니다. 부록 1을 참조하십시오.

최근에는 공동 PI인 Dr. Robert Sundel의 안내에 따라 SimulConsult의 전문성에 소아 류마티스 분야가 추가되었습니다. 이 도구가 제공되고 사용됨에 따라 조사관은 잠재적인 류마티스 장애가 있는 환자의 치료에 대한 참가자 연수생 지식을 향상시키는 데 있어 이 도구의 성능 메트릭을 평가하고자 합니다. www.ncbi.nlm.gov/pubmed/27964737 참조 조사관은 잠재적인 류마티스 장애가 있는 환자를 평가하는 연구 참가자의 임상 성과 개선을 평가하기 위해 임상 연구를 수행하고 있습니다. Boston Children's Hospital 영역에서 이미 사용 가능한 전산화된 의사 결정 지원 도구 사용과 관련된 개입. 결과는 이 성과를 주치의의 성과와 황금 표준으로 비교하는 것입니다. 우리는 응급실과 류마티스 클리닉의 두 위치에서 연구 참가자의 성과를 평가할 것입니다. 워크업 계획과 케어는 두 영역에 걸쳐 주치의가 제공하므로 환자에 대한 케어는 변경되지 않습니다.

조사관의 주요 가설은 의사 결정 지원 도구를 사용하면 골드 표준(감별 진단 및 연구 계획 참석)에 비해 연구 참가자의 감별 진단 및 정밀 검사 계획 간의 동의율이 높아진다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

Boston Children's Hospital 리소스에는 도서관 포털을 통해 BCH 공급자를 사용할 수 있는 의사 결정 지원 도구인 SimulConsult가 포함됩니다. 해당 웹페이지의 다른 리소스(UpToDate, Micromedex 및 VisualDx)와 함께 제공됩니다. 부록 1을 참조하십시오.

최근에는 공동 PI인 Dr. Robert Sundel의 안내에 따라 SimulConsult의 전문성에 소아 류마티스 분야가 추가되었습니다. 이 도구가 제공되고 사용됨에 따라 조사관은 잠재적인 류마티스 장애가 있는 환자의 치료에 대한 연구 참가자(연수생) 지식을 향상시키는 데 있어 이 도구의 성능 메트릭을 평가하고자 합니다. www.ncbi.nlm.gov/pubmed/27964737 참조 조사관은 잠재적인 류마티스 장애가 있는 환자를 평가하는 수련생의 임상 성과 개선을 평가하기 위해 임상 연구를 수행하고 있습니다. Boston Children's Hospital 영역에서 이미 사용 가능한 전산화된 의사 결정 지원 도구 사용과 관련된 개입. 결과는 이 성과를 주치의의 성과와 황금 표준으로 비교하는 것입니다. 조사관은 응급실과 류마티스 클리닉의 두 위치에서 연구 참가자의 성과를 평가할 것입니다. 워크업 계획과 케어는 두 영역에 걸쳐 주치의가 제공하므로 환자에 대한 케어는 변경되지 않습니다.

우리의 주요 가설은 의사 결정 지원 도구를 사용하면 골드 표준(감별 진단 및 연구 계획 참석)에 비해 연구 참가자의 감별 진단 및 정밀 검사 계획 간의 동의율이 높아진다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

900

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

보스턴 어린이 레지던트 프로그램 수련생 (소아과, 응급의학과, 소아응급의학과, 소아류마티스과)

제외 기준:

연구 참여 거부(모든 단계에서 선택 사항)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 의사결정 지원 도구 사용
임상 사례를 평가하는 동안 의사 결정 지원 도구를 사용하는 연수생. 이 개입은 사례에 대한 연구 참여자 지식 기금에 영향을 미칠 것입니다.
사례의 임상 평가 중 결정 지원 소프트웨어 사용
다른 이름들:
  • SimulConsult 사용
활성 비교기: UpToDate 사용
대조군, 임상 사례를 평가하기 전에 최신 문헌을 사용하는 참가자. 임상 치료 중에 주제에 대해 10분 동안 읽을 수 있도록 허용하는 것은 연구 참여자 지식 기금에 대한 적극적인 개입입니다.
대조군, 임상 사례를 평가하기 전에 최신 문헌을 사용하는 참가자. 임상 치료 중에 주제에 대해 10분 동안 읽을 수 있도록 허용하는 것은 연구 참여자 지식 기금에 대한 적극적인 개입입니다.
다른 이름들:
  • 최신 문헌의 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주치의의 DDx와 비교(금본위제)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
수련생이 제공한 DDx와 주치의의 DDx 비교(gold standard)
학업 수료까지 평균 1년
주치의의 평가 계획과 비교(골드 스탠다드)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
수련생이 작성한 평가 계획과 주치의의 평가 계획 비교(황금 표준)
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Amir A Kimia, MD, Boston Children's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-P00027105

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다