- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03517332
Circulating Tumor DNA Exposure in Peripheral Blood
Circulating Tumor DNA Exposure in Peripheral Blood Using a Novel Process: A Feasibility Study
연구 개요
상세 설명
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Monika Hagen, M.D.
- 이메일: mh@quantgene.com
연구 장소
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국, 85724
- 모집하지 않고 적극적으로
- University of Arizona Cancer Center
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Florida
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Celebration, Florida, 미국, 34747
- 모병
- Florida Hospital Celebration Health
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연락하다:
- Lorraine Hickson, MRA
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수석 연구원:
- Olga Ivanov, MD
-
Orlando, Florida, 미국, 32806
- 모병
- Orlando Health UF Health Cancer Center
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연락하다:
- Vernique Walker
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수석 연구원:
- Debashish Bose, MD, PhD
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Ohio
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Centerville, Ohio, 미국, 45459
- 모병
- Premier Surgical Oncology
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연락하다:
- James Ouellette, D.O.
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수석 연구원:
- James Ouellette, D.O
-
Dayton, Ohio, 미국, 45429
- 모병
- Kettering Medical Center
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연락하다:
- Molly Regan
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수석 연구원:
- Minia Hellan, M.D.
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Geneva, 스위스
- 모병
- University Hospital of Geneva
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연락하다:
- Pamela Sun, M.D.
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수석 연구원:
- Frederic Ris, M.D.
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부수사관:
- Nicolas C Buchs, M.D.
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
- Subjects that are diagnosed with a malignancy (cohort 1)
- Subjects that have not been diagnosed with a malignancy (cohort 2)
설명
Inclusion Criteria:
This study will include subjects that are diagnosed with a malignancy (cohort
1) and a negative cohort with subjects that have not been diagnosed with a malignancy (cohort 2).
Subjects of both cohorts must:
- Be of age ≥ 18
- Provide written consent for study participation
Subject of cohort 1 must:
- Have a diagnosis of a malignancy in clinical stage 0 to IV including but not limited to: colon or rectal cancer, pancreatic and gastric cancer, hepatocellular carcinoma, non-small cell lung cancer, bladder cancer, melanoma
Subjects of cohort 2 must:
• Meet the listed matching criteria
Exclusion Criteria:
- Subjects of cohort 1 must not: Have been treated for above diagnosed malignancy
Subjects of cohort 2 must not:
- Have been diagnosed/treated for a malignancy previously
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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Cohort 1
Have a diagnosis of a malignancy in clinical stage 0 to IV including but not limited to: colon or rectal cancer, pancreatic and gastric cancer, hepatocellular carcinoma, non-small cell lung cancer, bladder cancer, melanoma Subjects of cohort 1 must not: • Have been treated for above diagnosed malignancy |
Cohort 2
Negative cohort with subjects that have not been diagnosed with a malignancy (cohort 2). Subjects of cohort 2 must: • Meet the listed matching criteria Subjects of cohort 2 must not: • Have been diagnosed/treated for a malignancy previously |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Circulating tumor DNA exposure in peripheral blood using a novel process: A feasibility study
기간: 28 Months
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The objective of this study is to test the feasibility of the detection of tumor DNA of a variety of tumors in peripheral blood using a novel process for the detection of circulating tumor DNA (ctDNA).
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28 Months
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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