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골반 혈종의 크기는 혈관 색전술의 예측 인자가 될 수 있습니다.

2018년 5월 7일 업데이트: Suk-Kyung, Asan Medical Center

골반혈종의 크기는 혈역학적으로 불안정한 골반외상에서 혈관색전술의 예측인자가 될 수 있다

출혈이 있는 불안정한 골반 골절은 치명적일 수 있으며 사망률은 최대 40%입니다. 따라서 불안정 골반 외상은 조기 발견과 치료가 중요하다. 혈류역학적으로 불안정한 골반 외상 환자에서 가능한 색전술에 대한 조기 예측 인자를 조사했습니다. 본 연구의 목적은 CT 스캔을 이용하여 색전술의 필요성과 혈관 조영술의 시기를 예측하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: 출혈을 동반한 불안정한 골반 골절은 치명적일 수 있으며 사망률은 최대 40%입니다. 따라서 불안정 골반 외상은 조기 발견과 치료가 중요하다. 혈류역학적으로 불안정한 골반 외상 환자에서 가능한 색전술에 대한 조기 예측 인자를 조사했습니다.

방법: 2011년 1월부터 2013년 12월까지 46명의 쇼크 환자가 손상 후 24시간 이내에 단일 병원에 도착하였다. 이 중 도착 당시 사망한 2명을 제외하고 44명의 환자가 초기 소생술 후 컴퓨터 단층촬영(CT)을 받았습니다. 다른 장기 손상이 있는 9명의 환자는 제외되었습니다. 17명의 환자가 색전술을 받았습니다. 한 명의 방사선과 전문의가 CT 스캔에서 골반 혈종의 너비(축상에서 가장 긴 길이)와 길이(관상에서 가장 긴 길이)를 측정했습니다. 인구통계학적, 임상적, 방사선학적 데이터를 후향적으로 검토하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

46

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중증 외상 및 골반 골절 환자

설명

포함 기준:

  • 쇼크 환자(수축기 혈압 <90 mmHg)가 골반 골절 후 부상 후 24시간 이내에 단일 병원에 도착했습니다.

제외 기준:

  • 도착하자마자 사망 선언
  • 기타 장기 손상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
색전술 그룹
골반 손상 후 색전술을 받은 그룹.
비색전술 그룹
관찰된 색전술이 없는 골반 손상 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안정 골반 골절에서 색전술의 예측인자
기간: 2 년
색전술에 영향을 미치는 요인을 로지스틱 회귀분석으로 분석
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 그룹 간의 사망률의 승산비
기간: 2 년
두 그룹 간의 사망률 차이를 구합니다.
2 년
골반 혈종 폭의 컷오프 값
기간: 2 년
ROC 곡선을 사용하여 골반 혈종의 길이 측정
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Suk-kyung Hong, Ph.D., Asan Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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