임상 약사 항응고제 관리
2018년 5월 16일 업데이트: Hadassah Medical Organization
임상 약사 주도 병원 전체 직접 경구용 항응고제 관리 프로그램
다학제적 팀과 협력하여 임상 약사에 의한 프로그램적 검토를 포함하는 직접적인 항응고제 활용을 개선하기 위한 이니셔티브.
연구 개요
상세 설명
Hadassah 히브리 대학교 의료 센터의 임상 약학팀은 2명의 혈액학자와 임상 약리학자를 포함한 기관의 응고 전문가와 공동으로 병원 차원의 프로그램을 시작했습니다. 입원.
병원 전체의 전자 의료 기록은 DOAC 명령에 따라 선별됩니다.
모든 DOAC 명령은 잠재적으로 부적절한 처방에 대해 임상 약사에 의해 평가됩니다.
잠재적으로 부적절한 처방이나 약물 관련 문제가 확인되면 임상 약사가 관리 옵션에 대한 상담을 제공했습니다.
특정한 경우 응고 전문가가 추가 지침을 제공합니다.
진료내용은 전자의료기록에 기록됩니다.
성능 측정값이 수집되고 요약됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
4000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘
- 모병
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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수석 연구원:
- Mordechai Muszkat, MD
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부수사관:
- Amichai Perlman, PharmD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
직접 경구용 항응고제에 대한 의사의 지시에 따라 Hadassah Medical Center에 입원한 환자.
설명
포함 기준:
직접 경구용 항응고제(아픽사반, 리바록사반 또는 다비가트란)에 대한 의사의 지시에 따라 Hadassah Medical Center에 입원한 환자.
제외 기준:
전산화된 의사 지시 입력 없이 부서에 입원한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주치의가 수락한 임상 약사 상담 비율.
기간: 마흔여덟 달에
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해당 기간 동안 접수한 임상약사 상담 건수를 임상 약사 상담 건수로 나누어 계산합니다.
진료 횟수 데이터는 환자의 전자 의료 기록에서 얻습니다.
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마흔여덟 달에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주치의가 수락한 임상 약사 상담 비율.
기간: 6개월에
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해당 기간 동안 접수한 임상약사 상담 건수를 임상 약사 상담 건수로 나누어 계산합니다.
진료 횟수 데이터는 환자의 전자 의료 기록에서 얻습니다.
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6개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah University Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DOACPHARM-HMO-CTIL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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