臨床薬剤師抗凝固薬管理職
2018年5月16日 更新者：Hadassah Medical Organization
臨床薬剤師主導による病院全体の直接経口抗凝固薬管理プログラム
多分野のチームと協力した臨床薬剤師によるプログラムによるレビューを含む、抗凝固薬の直接使用を改善する取り組み。
調査の概要
詳細な説明
ハダッサ・ヘブライ大学医療センターの臨床薬学チームは、2人の血液学者と1人の臨床薬理学者を含む同施設の凝固専門家と協力して、入院期間中の直接経口抗凝固薬（DOAC）の安全で効果的な処方を監視し促進するための病院全体のプログラムを開始した。入院。
病院全体の電子医療記録は DOAC の注文について検査されます。
すべての DOAC の注文は、潜在的に不適切な処方がないか臨床薬剤師によって評価されます。
潜在的に不適切な処方や薬剤関連の問題が特定された場合、臨床薬剤師は管理オプションについての相談を提供しました。
特定の場合には、凝固専門家によって追加の指導が提供されます。
診察内容は電子カルテに記録されます。
パフォーマンス測定値が収集され、要約されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
4000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル
- 募集
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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主任研究者：
- Mordechai Muszkat, MD
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副調査官：
- Amichai Perlman, PharmD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医師の直接経口抗凝固薬の指示を受けてハダッサ医療センターに入院した患者。
説明
包含基準:
医師の直接経口抗凝固薬（アピキサバン、リバーロキサバン、またはダビガトラン）の指示を受けてハダッサ医療センターに入院している患者。
除外基準:
コンピューターによる医師のオーダー入力のない診療科に入院している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主治医が受け入れた臨床薬剤師相談の割合。
時間枠：48か月の時点で
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期間中の臨床薬剤師相談受付件数を臨床薬剤師相談件数で除して算出。
診察回数のデータは患者の電子カルテから取得します。
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48か月の時点で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主治医が受け入れた臨床薬剤師相談の割合。
時間枠：6か月の時点で
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期間中の臨床薬剤師相談受付件数を臨床薬剤師相談件数で除して算出。
診察回数のデータは患者の電子カルテから取得します。
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6か月の時点で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mordechai Muszkat, MD、Hadassah University Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (予想される)
2020年1月1日
研究の完了 (予想される)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2018年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月16日
最初の投稿 (実際)
2018年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月16日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DOACPHARM-HMO-CTIL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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