Klinisch Apotheker Antistollingsbeheer
16 mei 2018 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization
Klinisch apotheker geleid ziekenhuisbreed Direct Oral Anticoagulant Stewardship Program
Initiatief om het gebruik van directe anticoagulantia te verbeteren met programmatische beoordeling door klinische apothekers in samenwerking met een multidisciplinair team.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het Clinical Pharmacy-team van het Hadassah Hebrew University Medical Center startte een ziekenhuisbreed programma, in samenwerking met de stollingsspecialisten van de instellingen, waaronder twee hematologen en een klinisch farmacoloog, voor het bewaken en bevorderen van veilig en effectief voorschrijven van directe orale anticoagulantia (DOAC) tijdens ziekenhuisopname.
Elektronische medische dossiers in het hele ziekenhuis worden gescreend op DOAC-bevelen.
Alle DOAC-bestellingen worden door een klinische apotheker beoordeeld op mogelijk ongepast voorschrijven.
Wanneer potentieel ongepast voorschrijven of een geneesmiddelgerelateerd probleem wordt vastgesteld, overlegde de klinische apotheker over beheersopties.
In specifieke gevallen wordt aanvullende begeleiding gegeven door stollingsspecialisten.
Consulten worden vastgelegd in het elektronisch medisch dossier.
Prestatiemaatstaven worden verzameld en samengevat.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
4000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Werving
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
Hoofdonderzoeker:
- Mordechai Muszkat, MD
-
Onderonderzoeker:
- Amichai Perlman, PharmD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die in het Hadassah Medical Center zijn opgenomen op doktersvoorschrift voor directe orale anticoagulantia.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten die in het Hadassah Medical Center zijn opgenomen op doktersvoorschrift voor directe orale anticoagulantia (apixaban, rivaroxaban of dabigatran).
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen op afdelingen zonder geautomatiseerde invoer van doktersorders.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage klinische apothekersconsulten geaccepteerd door behandelend arts.
Tijdsspanne: Op achtenveertig maanden
|
Berekend door het aantal geaccepteerde klinische apothekersconsulten te delen door het aantal gegeven klinische apothekersconsulten gedurende de periode.
Gegevens voor het aantal consulten worden verkregen uit het elektronische medische dossier van de patiënt.
|
Op achtenveertig maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage klinische apothekersconsulten geaccepteerd door behandelend arts.
Tijdsspanne: Op zes maanden
|
Berekend door het aantal geaccepteerde klinische apothekersconsulten te delen door het aantal gegeven klinische apothekersconsulten gedurende de periode.
Gegevens voor het aantal consulten worden verkregen uit het elektronische medische dossier van de patiënt.
|
Op zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah University Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 mei 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 mei 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DOACPHARM-HMO-CTIL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .