Клинический фармацевт
16 мая 2018 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Клинический фармацевт под руководством общебольничной программы прямого управления пероральными антикоагулянтами
Инициатива по улучшению прямого использования антикоагулянтов, включающая программный обзор клинических фармацевтов в сотрудничестве с междисциплинарной командой.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Команда клинической аптеки Медицинского центра Хадасса Еврейского университета инициировала общебольничную программу в сотрудничестве со специалистами по коагуляции учреждения, включая двух гематологов и клинического фармаколога, для мониторинга и продвижения безопасного и эффективного назначения прямых пероральных антикоагулянтов (ПОАК) во время лечения. госпитализация.
Электронные медицинские записи по всей больнице проверяются на наличие заказов DOAC.
Все заказы на DOAC оцениваются клиническим фармацевтом на предмет потенциально ненадлежащего назначения.
Когда выявляется потенциально неуместное назначение или проблема, связанная с лекарством, клинический фармацевт дает консультацию по вариантам лечения.
В отдельных случаях дополнительные рекомендации предоставляются специалистами по коагуляции.
Консультации фиксируются в электронной медицинской карте.
Показатели эффективности собираются и обобщаются.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
4000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль
- Рекрутинг
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
Главный следователь:
- Mordechai Muszkat, MD
-
Младший исследователь:
- Amichai Perlman, PharmD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, госпитализированные в медицинский центр «Хадасса» по назначению врача для приема пероральных антикоагулянтов прямого действия.
Описание
Критерии включения:
Пациенты, госпитализированные в медицинский центр «Хадасса» по назначению врача для приема пероральных антикоагулянтов прямого действия (апиксабан, ривароксабан или дабигатран).
Критерий исключения:
Больные госпитализированы в отделения без компьютеризированного ввода врачебных предписаний.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент консультаций клинических фармацевтов, принятых лечащим врачом.
Временное ограничение: В сорок восемь месяцев
|
Рассчитывается путем деления количества принятых консультаций клинического фармацевта на количество консультаций клинического фармацевта, предоставленных за период.
Данные для подсчета консультаций будут получены из электронной медицинской карты пациента.
|
В сорок восемь месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент консультаций клинических фармацевтов, принятых лечащим врачом.
Временное ограничение: В шесть месяцев
|
Рассчитывается путем деления количества принятых консультаций клинического фармацевта на количество консультаций клинического фармацевта, предоставленных за период.
Данные для подсчета консультаций будут получены из электронной медицинской карты пациента.
|
В шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah University Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 апреля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DOACPHARM-HMO-CTIL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .