Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk farmaceut Antikoagulant Stewardship

16 maj 2018 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Klinisk farmaceut ledde sjukhusövergripande direkt oralt antikoagulant förvaltningsprogram

Initiativ för att förbättra användningen av direkt antikoagulantia som involverar programmatisk granskning av kliniska farmaceuter i samarbete med multidisciplinärt team.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Hadassah Hebrew University Medical Centers Clinical Pharmacy-team initierade ett sjukhusomfattande program, i samarbete med institutionernas koagulationsspecialister, inklusive två hematologer och en klinisk farmakolog, för att övervaka och främja säker och effektiv förskrivning av direkta orala antikoagulantia (DOAC) under sjukhusvistelse. Elektroniska journaler över hela sjukhuset screenas för DOAC-beställningar. Alla DOAC-beställningar utvärderas av en klinisk farmaceut för potentiellt olämplig förskrivning. När potentiellt olämplig förskrivning eller ett läkemedelsrelaterat problem identifieras, gav den kliniska farmaceuten konsultation om hanteringsalternativ. I specifika fall ges ytterligare vägledning av koagulationsspecialister. Konsultationer antecknas i den elektroniska journalen. Prestationsmått samlas in och sammanfattas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Rekrytering
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
        • Huvudutredare:
          • Mordechai Muszkat, MD
        • Underutredare:
          • Amichai Perlman, PharmD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter inlagda på sjukhus i Hadassah Medical Center med en läkares order om direkta orala antikoagulantia.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter inlagda på sjukhus i Hadassah Medical Center med en läkares order om direkta orala antikoagulantia (apixaban, rivaroxaban eller dabigatran).

Exklusions kriterier:

Patienter inlagda på avdelningar utan datoriserad läkarorderinmatning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av kliniska farmaceuters konsultationer accepteras av behandlande läkare.
Tidsram: Vid fyrtioåtta månader
Beräknat genom att dividera antalet antagna kliniska farmaceutkonsultationer med antalet givna kliniska farmaceutkonsultationer under perioden. Uppgifter för antalet konsultationer kommer att hämtas från patientens elektroniska journal.
Vid fyrtioåtta månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procent av kliniska farmaceuters konsultationer accepteras av behandlande läkare.
Tidsram: Vid sex månader
Beräknat genom att dividera antalet antagna kliniska farmaceutkonsultationer med antalet givna kliniska farmaceutkonsultationer under perioden. Uppgifter för antalet konsultationer kommer att hämtas från patientens elektroniska journal.
Vid sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Utredare

  • Huvudutredare: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2018

Första postat (Faktisk)

17 maj 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DOACPHARM-HMO-CTIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Säkerhetsfrågor

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera