Administração de anticoagulantes do farmacêutico clínico
16 de maio de 2018 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Programa de Administração de Anticoagulante Oral Direto Liderado por Farmacêutico Clínico em Todo o Hospital
Iniciativa para melhorar a utilização direta de anticoagulantes envolvendo revisão programática por farmacêuticos clínicos em colaboração com equipe multidisciplinar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A equipe de Farmácia Clínica do Hadassah Hebrew University Medical Centers iniciou um programa em todo o hospital, em colaboração com os especialistas em coagulação das instituições, incluindo dois hematologistas e um farmacologista clínico, para monitorar e promover a prescrição segura e eficaz de anticoagulantes orais diretos (DOAC) durante hospitalização.
Registros médicos eletrônicos em todo o hospital são rastreados para pedidos de DOAC.
Todos os pedidos de DOAC são avaliados por um farmacêutico clínico para prescrição potencialmente inapropriada.
Quando uma prescrição potencialmente inapropriada ou um problema relacionado ao medicamento é identificado, o farmacêutico clínico oferece consultoria sobre as opções de tratamento.
Em casos específicos, orientações adicionais são fornecidas por especialistas em coagulação.
As consultas são registradas no prontuário eletrônico.
As medidas de desempenho são coletadas e resumidas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
4000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amichai Perlman, Pharmd
- Número de telefone: 972505172768
- E-mail: amichaip@hadassah.org.il
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel
- Recrutamento
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
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Investigador principal:
- Mordechai Muszkat, MD
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Subinvestigador:
- Amichai Perlman, PharmD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados no Hadassah Medical Center com prescrição médica de anticoagulantes orais diretos.
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes internados no Hadassah Medical Center com prescrição médica de anticoagulantes orais diretos (apixabana, rivaroxabana ou dabigatrana).
Critério de exclusão:
Pacientes internados em departamentos sem entrada informatizada de pedidos médicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de consultas farmacêuticas clínicas aceitas pelo médico assistente.
Prazo: Aos quarenta e oito meses
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Calculado dividindo-se o número de consultas de farmacêutico clínico atendidas, pelo número de consultas de farmacêutico clínico realizadas, no período.
Os dados para contagem das consultas serão obtidos do prontuário eletrônico do paciente.
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Aos quarenta e oito meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de consultas farmacêuticas clínicas aceitas pelo médico assistente.
Prazo: Aos seis meses
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Calculado dividindo-se o número de consultas de farmacêutico clínico atendidas, pelo número de consultas de farmacêutico clínico realizadas, no período.
Os dados para contagem das consultas serão obtidos do prontuário eletrônico do paciente.
|
Aos seis meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mordechai Muszkat, MD, Hadassah University Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2018
Primeira postagem (Real)
17 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2018
Última verificação
1 de abril de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DOACPHARM-HMO-CTIL
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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