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출혈성 쇼크 환자의 HMGB1 방출

2018년 5월 14일 업데이트: Xingui Dai

출혈성 쇼크 초기 단계의 신장 세포에서 SIRT1 매개 HMGB1 방출에 대한 증거

비히스톤 핵 단백질인 HMGB1(High Mobility Group Box 1)은 출혈성 쇼크(HS)의 초기 단계에서 면역 반응을 활성화하기 위해 손상 관련 분자 패턴을 가진 알라민 역할을 할 수 있는 것으로 보고되었습니다. 그러나 HMGB1의 기원과 HS 이후에 방출되는 방식은 잘 알려져 있지 않습니다. 이 연구에서 우리는 이 메커니즘을 알아냈습니다. 우리는 임상 환자에서 HS 후 혈청 HMGB1 단백질의 농도를 기록하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 중국 후난성 천저우의 제1인민병원의 승인을 받았습니다. 병원 과정에서 환자로부터 동의를 얻었습니다. 18명의 환자가 각 그룹에 등록되었습니다. 또한 급성 생리학적 및 만성 건강 평가 II(APACHE II) 점수를 사용하여 HS 환자의 중증도 및 이환율을 평가했습니다. 일련의 혈액 샘플은 HS 환자의 입원 시 지정된 시점(0, 2, 4, 8, HS 후 24, 및 72시간). 키트 제조업체의 지침에 따라 ELISA로 HMGB1의 수준을 검출했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Hunan
      • Chenzhou, Hunan, 중국, 450003
        • The First Hospital of Chenzhou

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ICU에 등록된 건강한 지원자 또는 출혈성 쇼크(HS) 환자

설명

포함 기준:

출혈성 쇼크(HS)는 병원 밖 수축기 혈압(SBP)이 70mmHg 이하이거나 SBP 범위가 71~90mmHg이고 심박수가 분당 108회 이상인 경우로 정의했습니다.

제외 기준:

임신, <18세, 등록 전 2,000mL 이상의 정맥 수액 또는 혈액, 저체온증, 익사, 질식, 화상, 단독 관통 머리 부상, 연구 중재를 위해 파견된 호출 시간이 4시간 이상, 알려진 수감자, 다른 병원에서 이송

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
자원 봉사 그룹
치료 없음, 혈액 샘플 채취만
출혈성 쇼크군
HS는 병원 밖 수축기 혈압(SBP)이 70mmHg 이하이거나 SBP 범위가 71~90mmHg이고 심박수가 분당 108회 이상인 경우로 정의했습니다. 제외 기준은 임신, <15세, 등록 전 2,000mL 이상의 정맥 수액 또는 혈액, 저체온증, 익사, 질식, 화상, 고립된 관통 머리 부상, 연구 중재를 위해 파견된 호출 시간이 4시간 이상, 알려진 경우였습니다. 수감자, 다른 병원에서 이송

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 HMGB1 농도
기간: 출혈성 쇼크 후 24시간
혈청 HMGB1의 농도는 출혈성 쇼크 후 점진적으로 증가했습니다.
출혈성 쇼크 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Xingui Dai

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 11일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSHMGB12018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

출혈성 쇼크(HS)는 여러 장기의 불충분한 관류로 인해 발생하는 병리학적 과정이며 일반적으로 전신 외상 후 염증 반응을 시작합니다. 결과적으로 염증 반응이 증가하면 여러 장기 기능 장애가 가속화될 수 있습니다. 세포 외 고 이동성 그룹 상자 1 (HMGB1)은 무균 및 감염 손상 동안 염증을 중재하고 질병 발병에 크게 기여하는 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 HS에서 HMGB1 매개 염증의 정확한 역할은 완전히 이해되지 않았습니다.

이 연구에서 우리는 먼저 임상 HS 환자에서 혈청 HMGB1 농도를 테스트 한 다음 HS 동물 모델에서 기본 메커니즘을 탐색했습니다. 여러 기관(특히 신장)에서 방출되는 HMGB1의 예기치 않은 메커니즘이 발견되었습니다.

IPD 공유 기간

출혈성 쇼크 후 72시간

IPD 공유 액세스 기준

HS는 병원 밖 수축기 혈압(SBP)이 70mmHg 이하이거나 SBP 범위가 71~90mmHg이고 심박수가 분당 108회 이상인 경우로 정의했습니다. 제외 기준은 임신,

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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