出血性ショック患者からのHMGB1放出
2018年5月14日 更新者：Xingui Dai
出血性ショックの初期段階における腎細胞からのSIRT1媒介HMGB1放出の証拠
非ヒストン核タンパク質である高移動度グループボックス 1 (HMGB1) は、出血性ショック (HS) の初期段階で免疫応答を活性化する分子パターンに関連する損傷に対する警報として機能する可能性があることが報告されています。
しかし、HMGB1 の起源とそれが HS に続いてどのように放出されるかはほとんどわかっていません。
この研究では、このメカニズムを解明しました。
私たちは、臨床患者のHS後の血清HMGB1タンパク質の濃度を記録しようとしています。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、中国湖南省郴州市の第一人民病院によって承認された。
入院中の患者から同意を得た。
各グループに 18 人の患者が登録されました。
さらに、急性生理的慢性健康評価 II (APACHE II) スコアを使用して、HS 患者の重症度および罹患率を評価しました。 連続血液サンプルは、HS 患者の入院時に指定された時点 (0、2、4、8、 HS の 24 時間後、および 72 時間後)。
HMGB1のレベルは、キット製造元の指示に従ってELISAによって検出されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
18
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Chenzhou、Hunan、中国、450003
- The First Hospital of Chenzhou
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康なボランティアまたは ICU に登録されている出血性ショック (HS) 患者
説明
包含基準:
出血性ショック（HS）は、院外最高血圧（SBP）が70 mmHg以下、またはSBPが71～90 mmHgの範囲で、心拍数が108拍/分以上であると定義されました。
除外基準:
妊娠、18 歳未満、登録前に 2,000 mL を超える点滴または血液を摂取、低体温症、溺死、窒息、火傷、単独穿通性頭部損傷、研究介入のための派遣による呼び出し時間が 4 時間以上、既知の囚人、および他病院からの転院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ボランティアグループ
治療はせず、採血のみ
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出血性ショック群
HS は、院外最高血圧 (SBP) が 70 mmHg 以下、または SBP が 71 ～ 90 mmHg で、心拍数が 108 拍/分以上であると定義されました。
除外基準は、妊娠、15 歳未満、登録前に 2,000 mL を超える点滴または血液、低体温症、溺死、窒息、火傷、単独穿通性頭部損傷、研究介入への派遣の連絡を受けた時間が 4 時間以上、既知である。囚人、他の病院からの転院
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清HMGB1濃度
時間枠：出血性ショック後24時間
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血清HMGB1濃度は出血性ショック後に徐々に増加した
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出血性ショック後24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rickenbacher A, Jang JH, Limani P, Ungethum U, Lehmann K, Oberkofler CE, Weber A, Graf R, Humar B, Clavien PA. Fasting protects liver from ischemic injury through Sirt1-mediated downregulation of circulating HMGB1 in mice. J Hepatol. 2014 Aug;61(2):301-8. doi: 10.1016/j.jhep.2014.04.010. Epub 2014 Apr 18.
- Rabadi MM, Xavier S, Vasko R, Kaur K, Goligorksy MS, Ratliff BB. High-mobility group box 1 is a novel deacetylation target of Sirtuin1. Kidney Int. 2015 Jan;87(1):95-108. doi: 10.1038/ki.2014.217. Epub 2014 Jun 18.
- Hwang JS, Lee WJ, Kang ES, Ham SA, Yoo T, Paek KS, Lim DS, Do JT, Seo HG. Ligand-activated peroxisome proliferator-activated receptor-delta and -gamma inhibit lipopolysaccharide-primed release of high mobility group box 1 through upregulation of SIRT1. Cell Death Dis. 2014 Oct 2;5(10):e1432. doi: 10.1038/cddis.2014.406.
- Hwang JS, Choi HS, Ham SA, Yoo T, Lee WJ, Paek KS, Seo HG. Deacetylation-mediated interaction of SIRT1-HMGB1 improves survival in a mouse model of endotoxemia. Sci Rep. 2015 Nov 2;5:15971. doi: 10.1038/srep15971.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月17日
一次修了 (実際)
2018年4月11日
研究の完了 (実際)
2018年5月11日
試験登録日
最初に提出
2018年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年5月14日
最初の投稿 (実際)
2018年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月14日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出血性ショック (HS) は、複数の臓器の灌流不足によって引き起こされる病理学的プロセスであり、通常、全身性の外傷後の炎症反応を引き起こします。 その結果生じる炎症反応の増加により、多臓器不全が加速する可能性があります。 細胞外高移動性グループボックス 1 (HMGB1) は、無菌および感染性損傷時の炎症を媒介し、疾患の発症に大きく寄与することが判明しました。 しかし、HS における HMGB1 媒介炎症の正確な役割は完全には理解されていません。
この研究では、まず臨床的 HS 患者の血清 HMGB1 濃度を検査し、次に HS 動物モデルにおける根底にあるメカニズムを調査しました。 複数の臓器（特に腎臓）から放出されるHMGB1の予期せぬメカニズムが判明した。
IPD 共有時間枠
出血性ショック後72時間
IPD 共有アクセス基準
HS は、院外最高血圧 (SBP) が 70 mmHg 以下、または SBP が 71 ～ 90 mmHg で、心拍数が 108 拍/分以上であると定義されました。
除外基準は妊娠、
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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