Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HMGB1-frigivelse fra patienter med hæmoragisk chok

14. maj 2018 opdateret af: Xingui Dai

Evidens for SIRT1-medieret HMGB1-frigivelse fra nyreceller i de tidlige stadier af hæmoragisk chok

Det er rapporteret, at gruppeboks 1 med høj mobilitet (HMGB1), et ikke-histon nuklear protein, kan tjene som en alarmin med skadeassocierede molekylære mønstre for at aktivere immunresponser i de tidlige stadier af hæmoragisk shock (HS). Oprindelsen af ​​HMGB1 og hvordan den frigives efter HS er imidlertid dårligt forstået. I denne undersøgelse har vi drillet denne mekanisme. Vi forsøger at registrere koncentrationen af ​​serum HMGB1-protein efter HS hos kliniske patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen blev godkendt af First People's Hospital i Chenzhou, Hunan, P.R. Kina. Der blev indhentet samtykke fra patienter i deres hospitalsforløb. Atten patienter blev tilmeldt hver gruppe. Derudover blev Acute Physiological and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) score brugt til at evaluere sværhedsgraden og sygeligheden af ​​HS-patienter. Serieblodprøver blev indsamlet på angivne tidspunkter ved hospitalsindlæggelse for HS-patienter (0, 2, 4, 8, 24 og 72 timer efter HS). Niveauer af HMGB1 blev påvist ved ELISA i henhold til kitproducentens instruktioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

18

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Chenzhou, Hunan, Kina, 450003
        • The First Hospital of Chenzhou

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske frivillige ELLER patienter med hæmoragisk shock (HS) indskrevet på intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Hæmoragisk shock (HS) blev defineret som systolisk blodtryk uden for hospitalet (SBP) på 70 mmHg eller mindre eller SBP i området 71 til 90 mmHg med en hjertefrekvens på 108 slag/min eller mere.

Ekskluderingskriterier:

graviditet, <18 år gammel, mere end 2.000 ml intravenøs væske eller blod før indskrivning, hypotermi, drukning, asfyksi, forbrændinger, isoleret gennemtrængende hovedskade, tidspunkt for opkald modtaget ved afsendelse for at studere intervention længere end 4 timer, kendte fanger og overflytning fra et andet sygehus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
frivillig gruppe
Ingen behandling, kun blodprøvetagning
hæmoragisk shock gruppe
HS blev defineret som systolisk blodtryk uden for hospitalet (SBP) på 70 mmHg eller mindre eller SBP i området 71 til 90 mmHg med en hjertefrekvens på 108 slag/min eller mere. Eksklusionskriterier var graviditet, <15 år gammel, mere end 2.000 ml intravenøs væske eller blod før indskrivning, hypotermi, drukning, asfyksi, forbrændinger, isoleret gennemtrængende hovedskade, tidspunkt for opkald modtaget ved afsendelse for at studere intervention længere end 4 timer, kendt fanger og overførsel fra et andet hospital

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum HMGB1 koncentration
Tidsramme: 24 timer efter hæmoragisk shock
koncentrationen af ​​serum HMGB1 blev gradvist øget efter hæmoragisk shock
24 timer efter hæmoragisk shock

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xingui Dai

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

11. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSHMGB12018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Hæmoragisk shock (HS) er en patologisk proces forårsaget af utilstrækkelig perfusion i flere organer og initierer normalt et systemisk posttraumatisk inflammationsrespons. Den resulterende øgede inflammationsreaktion kan fremskynde de mange organdysfunktioner. Ekstracellulær højmobilitetsgruppeboks 1 (HMGB1) viste sig at mediere inflammation under steril og infektiøs skade og bidrager væsentligt til sygdomspatogenese. Imidlertid er den nøjagtige rolle af HMGB1-medieret inflammation i HS ikke fuldt ud forstået.

I denne undersøgelse tester vi først serum-HMGB1-koncentrationen i kliniske HS-patienter, og derefter undersøgte vi den underliggende mekanisme i HS-dyremodel. En uventet mekanisme af HMGB1 frigivet fra flere organer (især i nyrerne) blev fundet.

IPD-delingstidsramme

72 timer efter hæmoragisk shock

IPD-delingsadgangskriterier

HS blev defineret som systolisk blodtryk uden for hospitalet (SBP) på 70 mmHg eller mindre eller SBP i området 71 til 90 mmHg med en hjertefrekvens på 108 slag/min eller mere. Udelukkelseskriterier var graviditet,

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hæmoragisk chok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner