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격렬한 저항 운동 후 회복 마커에 대한 폴리페놀 풍부 보충제 (PRSRE)

2018년 5월 16일 업데이트: Jacksonville University
근력 운동은 일반적으로 근육량을 늘리기 위한 개입으로 사용되어 일상 생활 활동을 수행하거나 운동 능력을 향상시키는 사람의 능력을 향상시킵니다. 근력 운동 요법 자체는 궁극적으로 유익한 효과를 나타내지만 근육 섬유를 손상시켜 신체가 회복해야 합니다. 몸이 회복되면서 근육 조직을 재건하고 여러 차례의 근력 운동을 연속으로 한 후에 근육은 결국 더 커지고 강해집니다. 따라서 궁극적으로 신체가 얼마나 잘 적응하는지를 결정하는 것은 근력 운동으로부터의 회복입니다. 부적절한 회복이 결국 과잉 훈련 및/또는 부상으로 이어질 수 있는 경우 근력 훈련의 회복 과정을 최적화하면 근력 훈련 적응을 극대화할 수 있습니다. 이러한 회복 최적화 개념은 근력 훈련 활동과 관련된 손상을 줄이고 따라서 긍정적인 적응을 강화할 수 있는 항산화제를 포함한 많은 보충제의 개발로 이어졌습니다. 이 연구의 목적은 힘든 저항 운동으로부터 회복 과정을 돕기 위해 폴리페놀이 풍부한 보충제의 능력을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32211
        • 모병
        • Jacksonville University
        • 연락하다:
          • Heather Hausenblaus, PhD
          • 전화번호: 410-256-7975
          • 이메일: hhausen@ju.edu
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 바벨 백 스쿼트 운동으로 6개월간의 저항 훈련 경험

제외 기준:

  • 현재 항산화 보충제를 복용하지 않고, 현재 호르몬 대체 요법이나 단백 동화 남성 호르몬 스테로이드를 사용하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약
쌀가루 캡슐
쌀가루
ACTIVE_COMPARATOR: 폴리페놀이 풍부한 보충제
NordicCherry 타르트 체리 추출물 분말 500mg 캡슐 형태
Specnova, Inc의 NordicCherry 타르트 체리 추출물 분말 500mg
다른 이름들:
  • NordicCherry 타르트 체리 추출물 분말 500 mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산화 스트레스 평가
기간: 7주
혈액 분석이 사용되며 조건당 6회 참가자로부터 8mL의 혈액을 채취합니다. 혈액을 원심분리하여 혈청/혈장을 분리하고 c-반응성 단백질 및 크레아틴 키나제 및 산화적 손상에 대해 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)으로 분석합니다.
7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육통
기간: 7주
피험자는 현재 인지하고 있는 근육통의 양에 해당하는 10cm 눈금에 선을 표시합니다.
7주
수직 점프 성능
기간: 7주
피실험자는 엉덩이에 손을 얹고 NeuroCom Balance Manager 포스플레이트 위에 서도록 지시받습니다. 그런 다음 피험자는 점프 사이의 시간을 최소화하면서 가능한 한 높이 3회 연속 수직 점프를 수행하도록 지시받습니다. 점프는 나중에 전력 생산을 위해 평가됩니다.
7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Heather Hausenblaus, Jacksonville University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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