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Suplementação rica em polifenóis em marcadores de recuperação de exercícios de resistência intensa (PRSRE)

16 de maio de 2018 atualizado por: Jacksonville University
O treinamento de força é comumente usado como uma intervenção para aumentar a massa muscular, melhorando assim a capacidade de uma pessoa realizar atividades da vida diária ou melhorar o desempenho atlético. O próprio regime de treinamento de força, embora tenha efeitos benéficos, causa danos às fibras musculares, das quais o corpo precisa se recuperar. À medida que o corpo se recupera, ele reconstrói o tecido muscular e, após várias sessões consecutivas de treinamento de força, o músculo eventualmente se torna maior e mais forte. Assim, é a recuperação do exercício de treinamento de força que determina o quão bem o corpo se adapta. Onde a recuperação inadequada pode eventualmente levar a overtraining e/ou lesões, otimizar o processo de recuperação do treinamento de força pode maximizar as adaptações do treinamento de força. Este conceito de otimização da recuperação levou ao desenvolvimento de muitos suplementos, incluindo antioxidantes, que podem reduzir os danos associados às atividades de treinamento de força e, portanto, melhorar as adaptações positivas. O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade de uma suplementação rica em polifenóis para auxiliar o processo de recuperação de uma sessão exigente de exercício resistido

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

20

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Heather Hausenblaus
  • Número de telefone: 904-256-7975
  • E-mail: hhausen@ju.edu

Estude backup de contato

  • Nome: David Hooper
  • Número de telefone: 904-256-7985
  • E-mail: dhooper4@ju.edu

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32211
        • Recrutamento
        • Jacksonville University
        • Contato:
          • Heather Hausenblaus, PhD
          • Número de telefone: 410-256-7975
          • E-mail: hhausen@ju.edu
        • Contato:
          • David Hooper, PhD
          • Número de telefone: 904-256-7985
          • E-mail: dhooper4@ju.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • 6 meses de experiência em treinamento de resistência com exercício de agachamento com barra

Critério de exclusão:

  • Atualmente não está tomando nenhum suplemento antioxidante, não está usando nenhuma terapia de reposição hormonal ou esteroides anabólicos androgênicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Cápsula de farinha de arroz
Farinha de arroz
ACTIVE_COMPARATOR: Suplemento Rico em Polifenóis
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg em forma de cápsula
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg da Specnova, inc
Outros nomes:
  • NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do Estresse Oxidativo
Prazo: 7 semanas
Serão usadas análises de sangue, 8 mL de sangue serão retirados do participante seis vezes por condição. O sangue será centrifugado para separar o soro/plasma e analisado por ensaio de imunossorção enzimática (ELISA) para proteína c-reativa e creatina quinase e dano oxidativo
7 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor muscular
Prazo: 7 semanas
Os participantes marcarão uma linha em uma escala de 10 cm que corresponde à quantidade de dor muscular que eles percebem atualmente
7 semanas
Desempenho de salto vertical
Prazo: 7 semanas
Os indivíduos serão instruídos a ficar em pé sobre uma plataforma de força do NeuroCom Balance Manager com as mãos nos quadris. Os sujeitos serão então instruídos a realizar 3 saltos verticais consecutivos, o mais alto possível com o mínimo de tempo entre os saltos. Os saltos serão posteriormente avaliados para produção de energia.
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Heather Hausenblaus, Jacksonville University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de maio de 2018

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2018

Primeira postagem (REAL)

30 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Placebo Cápsula Oral [CEBOCAP]

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