- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03540602
Suplementação rica em polifenóis em marcadores de recuperação de exercícios de resistência intensa (PRSRE)
16 de maio de 2018 atualizado por: Jacksonville University
O treinamento de força é comumente usado como uma intervenção para aumentar a massa muscular, melhorando assim a capacidade de uma pessoa realizar atividades da vida diária ou melhorar o desempenho atlético.
O próprio regime de treinamento de força, embora tenha efeitos benéficos, causa danos às fibras musculares, das quais o corpo precisa se recuperar.
À medida que o corpo se recupera, ele reconstrói o tecido muscular e, após várias sessões consecutivas de treinamento de força, o músculo eventualmente se torna maior e mais forte.
Assim, é a recuperação do exercício de treinamento de força que determina o quão bem o corpo se adapta.
Onde a recuperação inadequada pode eventualmente levar a overtraining e/ou lesões, otimizar o processo de recuperação do treinamento de força pode maximizar as adaptações do treinamento de força.
Este conceito de otimização da recuperação levou ao desenvolvimento de muitos suplementos, incluindo antioxidantes, que podem reduzir os danos associados às atividades de treinamento de força e, portanto, melhorar as adaptações positivas.
O objetivo deste estudo é avaliar a capacidade de uma suplementação rica em polifenóis para auxiliar o processo de recuperação de uma sessão exigente de exercício resistido
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Heather Hausenblaus
- Número de telefone: 904-256-7975
- E-mail: hhausen@ju.edu
Estude backup de contato
- Nome: David Hooper
- Número de telefone: 904-256-7985
- E-mail: dhooper4@ju.edu
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32211
- Recrutamento
- Jacksonville University
-
Contato:
- Heather Hausenblaus, PhD
- Número de telefone: 410-256-7975
- E-mail: hhausen@ju.edu
-
Contato:
- David Hooper, PhD
- Número de telefone: 904-256-7985
- E-mail: dhooper4@ju.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 45 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- 6 meses de experiência em treinamento de resistência com exercício de agachamento com barra
Critério de exclusão:
- Atualmente não está tomando nenhum suplemento antioxidante, não está usando nenhuma terapia de reposição hormonal ou esteroides anabólicos androgênicos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Cápsula de farinha de arroz
|
Farinha de arroz
|
ACTIVE_COMPARATOR: Suplemento Rico em Polifenóis
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg em forma de cápsula
|
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg da Specnova, inc
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação do Estresse Oxidativo
Prazo: 7 semanas
|
Serão usadas análises de sangue, 8 mL de sangue serão retirados do participante seis vezes por condição.
O sangue será centrifugado para separar o soro/plasma e analisado por ensaio de imunossorção enzimática (ELISA) para proteína c-reativa e creatina quinase e dano oxidativo
|
7 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Dor muscular
Prazo: 7 semanas
|
Os participantes marcarão uma linha em uma escala de 10 cm que corresponde à quantidade de dor muscular que eles percebem atualmente
|
7 semanas
|
Desempenho de salto vertical
Prazo: 7 semanas
|
Os indivíduos serão instruídos a ficar em pé sobre uma plataforma de força do NeuroCom Balance Manager com as mãos nos quadris.
Os sujeitos serão então instruídos a realizar 3 saltos verticais consecutivos, o mais alto possível com o mínimo de tempo entre os saltos.
Os saltos serão posteriormente avaliados para produção de energia.
|
7 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Heather Hausenblaus, Jacksonville University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Reid MB. Invited Review: redox modulation of skeletal muscle contraction: what we know and what we don't. J Appl Physiol (1985). 2001 Feb;90(2):724-31. doi: 10.1152/jappl.2001.90.2.724.
- Alessio HM, Goldfarb AH, Cutler RG. MDA content increases in fast- and slow-twitch skeletal muscle with intensity of exercise in a rat. Am J Physiol. 1988 Dec;255(6 Pt 1):C874-7. doi: 10.1152/ajpcell.1988.255.6.C874.
- Blair SN, Cheng Y, Holder JS. Is physical activity or physical fitness more important in defining health benefits? Med Sci Sports Exerc. 2001 Jun;33(6 Suppl):S379-99; discussion S419-20. doi: 10.1097/00005768-200106001-00007.
- Powers SK, Jackson MJ. Exercise-induced oxidative stress: cellular mechanisms and impact on muscle force production. Physiol Rev. 2008 Oct;88(4):1243-76. doi: 10.1152/physrev.00031.2007.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de maio de 2018
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2018
Primeira postagem (REAL)
30 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
30 de maio de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2018
Última verificação
1 de maio de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Polyphenol Supplementation
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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