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激しい抵抗運動からの回復のマーカーに関するポリフェノールが豊富なサプリメント (PRSRE)

2018年5月16日 更新者:Jacksonville University
筋力トレーニングは一般に、筋肉量を増やすための介入として使用され、日常生活の活動を行う人の能力を改善したり、運動能力を高めたりします. 筋力トレーニング療法自体は、最終的には有益な効果をもたらしますが、筋肉繊維が損傷を受け、体が回復する必要があります. 体が回復するにつれて、筋肉組織が再構築され、筋力トレーニングを複数回連続して行った後、筋肉は最終的に大きくなり、強くなります. したがって、体がどれだけうまく適応するかを最終的に決定するのは、筋力トレーニング運動からの回復です. 不十分な回復が最終的にオーバートレーニングや怪我につながる可能性がある場合、筋力トレーニングからの回復プロセスを最適化することで、筋力トレーニングの適応を最大化できます. 回復を最適化するというこの概念は、抗酸化物質を含む多くのサプリメントの開発につながりました. この研究の目的は、ポリフェノールが豊富なサプリメントが、過酷なレジスタンス運動からの回復プロセスを支援する能力を評価することです.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32211
        • 募集
        • Jacksonville University
        • コンタクト:
          • Heather Hausenblaus, PhD
          • 電話番号:410-256-7975
          • メールhhausen@ju.edu
        • コンタクト:
          • David Hooper, PhD
          • 電話番号:904-256-7985
          • メールdhooper4@ju.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • バーベルバックスクワット運動でのレジスタンストレーニングの6か月の経験

除外基準:

  • 現在、抗酸化サプリメントを摂取しておらず、現在ホルモン補充療法や同化アンドロゲンステロイドを使用していません.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
米粉カプセル
米粉
ACTIVE_COMPARATOR:ポリフェノール リッチ サプリメント
NordicCherry Tart チェリーエキス末 500mg カプセル
NordicCherry Tart チェリー エキス パウダー 500 mg Specnova, inc 製
他の名前:
  • NordicCherryタルト チェリーエキス末 500mg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸化ストレスの評価
時間枠:7週間
血液分析が使用され、条件ごとに参加者から 8 mL の血液が 6 回採取されます。 血液を遠心分離して血清/血漿を分離し、c-反応性タンパク質とクレアチンキナーゼ、および酸化損傷について酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) で分析します。
7週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉痛
時間枠:7週間
被験者は、現在感じている筋肉痛の量に対応する 10cm の目盛に線を引きます。
7週間
垂直跳びのパフォーマンス
時間枠:7週間
被験者は、両手を腰に当てて NeuroCom Balance Manager フォースプレートの上に立つように指示されます。 次に被験者は、垂直跳びを 3 回連続して行うように指示されます。垂直跳びはできるだけ高く、跳躍の間隔は最小限に抑えます。 ジャンプは、後でパワー生産について評価されます。
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Heather Hausenblaus、Jacksonville University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月1日

一次修了 (予期された)

2018年8月1日

研究の完了 (予期された)

2018年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月16日

最初の投稿 (実際)

2018年5月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月16日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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