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Supplémentation riche en polyphénols sur les marqueurs de récupération après un exercice de résistance intense (PRSRE)

16 mai 2018 mis à jour par: Jacksonville University
L'entraînement en force est couramment utilisé comme intervention pour augmenter la masse musculaire, améliorant ainsi la capacité d'une personne à entreprendre des activités de la vie quotidienne ou à améliorer ses performances sportives. Le régime de musculation lui-même, tout en ayant finalement des effets bénéfiques, endommage les fibres musculaires, dont le corps doit se remettre. Au fur et à mesure que le corps récupère, il reconstruit le tissu musculaire et après plusieurs séances consécutives d'entraînement en force, le muscle finit par devenir plus gros et plus fort. Ainsi, c'est la récupération après un exercice de musculation qui détermine en fin de compte la capacité d'adaptation du corps. Lorsqu'une récupération inadéquate pourrait éventuellement entraîner un surentraînement et/ou des blessures, l'optimisation du processus de récupération après l'entraînement en force pourrait maximiser les adaptations de l'entraînement en force. Ce concept d'optimisation de la récupération a conduit au développement de nombreux suppléments, y compris des antioxydants, qui peuvent réduire les dommages associés aux activités de musculation et donc améliorer les adaptations positives. Le but de cette étude est d'évaluer la capacité d'une supplémentation riche en polyphénols à faciliter le processus de récupération après une période exigeante d'exercice de résistance.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

20

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32211
        • Recrutement
        • Jacksonville University
        • Contact:
          • Heather Hausenblaus, PhD
          • Numéro de téléphone: 410-256-7975
          • E-mail: hhausen@ju.edu
        • Contact:
          • David Hooper, PhD
          • Numéro de téléphone: 904-256-7985
          • E-mail: dhooper4@ju.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 6 mois d'expérience d'entraînement en résistance avec des exercices de squat dorsal avec barbeaux

Critère d'exclusion:

  • Ne prenant actuellement aucun supplément antioxydant, n'utilisant actuellement aucun traitement hormonal substitutif ou stéroïdes anabolisants androgènes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Capsule de farine de riz
Autre: Capsule orale placebo [CEBOCAP]
Farine de riz
ACTIVE_COMPARATOR: Supplément riche en polyphénols
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg sous forme de gélule
Complément alimentaire: Tarte aux cerises
Poudre d'extrait de cerise acidulée NordicCherry 500 mg de Specnova, inc
Autres noms:
  • Poudre d'extrait de cerise acidulée NordicCherry 500 mg

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du stress oxydatif
Délai: 7 semaines
Des analyses de sang seront utilisées, 8 ml de sang seront prélevés du participant six fois par condition. Le sang sera centrifugé pour séparer le sérum/plasma et analysé par dosage immuno-enzymatique (ELISA) pour la protéine c-réactive et la créatine kinase, et les dommages oxydatifs
7 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur musculaire
Délai: 7 semaines
Les sujets marqueront une ligne sur une échelle de 10 cm qui correspond à la quantité de douleur musculaire qu'ils perçoivent actuellement
7 semaines
Performances de saut vertical
Délai: 7 semaines
Les sujets seront invités à se tenir debout sur une plaque de force NeuroCom Balance Manager avec les mains sur les hanches. Les sujets seront ensuite invités à effectuer 3 sauts verticaux consécutifs, aussi haut que possible avec un minimum de temps entre les sauts. Les sauts seront ensuite évalués pour la production d'électricité.
7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jacksonville University

Collaborateurs

Specnova, inc

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heather Hausenblaus, Jacksonville University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mai 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2018

Première publication (RÉEL)

30 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Polyphenol Supplementation

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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