Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Добавка, богатая полифенолами, на маркеры восстановления после интенсивных упражнений с отягощениями (PRSRE)

16 мая 2018 г. обновлено: Jacksonville University
Силовые тренировки обычно используются в качестве вмешательства для увеличения мышечной массы, тем самым улучшая способность человека заниматься повседневной деятельностью или улучшая спортивные результаты. Сам режим силовых тренировок, хотя и оказывает в конечном итоге благотворное воздействие, вызывает повреждение мышечных волокон, от которого организму приходится восстанавливаться. По мере восстановления тело восстанавливает мышечную ткань, и после нескольких последовательных занятий силовыми тренировками мышцы в конечном итоге становятся больше и сильнее. Таким образом, именно восстановление после силовых тренировок в конечном итоге определяет, насколько хорошо организм адаптируется. Там, где неадекватное восстановление может в конечном итоге привести к перетренированности и/или травме, оптимизация процесса восстановления после силовых тренировок может максимизировать адаптацию к силовым тренировкам. Эта концепция оптимизации восстановления привела к разработке многих добавок, в том числе антиоксидантов, которые могут уменьшить ущерб, связанный с силовыми тренировками, и, следовательно, улучшить положительную адаптацию. Целью данного исследования является оценка способности богатой полифенолами добавки способствовать процессу восстановления после тяжелых упражнений с отягощениями.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32211
        • Рекрутинг
        • Jacksonville University
        • Контакт:
          • Heather Hausenblaus, PhD
          • Номер телефона: 410-256-7975
          • Электронная почта: hhausen@ju.edu
        • Контакт:
          • David Hooper, PhD
          • Номер телефона: 904-256-7985
          • Электронная почта: dhooper4@ju.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • 6 месяцев тренировок с отягощениями с приседаниями на спине с усачом

Критерий исключения:

  • В настоящее время не принимает никаких антиоксидантных добавок, в настоящее время не использует заместительную гормональную терапию или анаболические андрогенные стероиды.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Капсула из рисовой муки
Другой: Пероральная капсула плацебо [CEBOCAP]
Рисовая мука
ACTIVE_COMPARATOR: Добавка, богатая полифенолами
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 мг в форме капсул
Диетическая добавка: Терпкая вишня
Порошок экстракта вишни NordicCherry Tart 500 мг от Specnova, inc.
Другие имена:
  • Порошок экстракта вишни NordicCherry Tart 500 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка окислительного стресса
Временное ограничение: 7 недель
Будут использованы анализы крови, у участника будет взято по 8 мл крови шесть раз на состояние. Кровь будет центрифугирована для разделения сыворотки/плазмы и проанализирована с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) на наличие С-реактивного белка и креатинкиназы, а также окислительного повреждения.
7 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в мышцах
Временное ограничение: 7 недель
Субъекты отмечают линию на шкале 10 см, которая соответствует степени мышечной болезненности, которую они в настоящее время ощущают.
7 недель
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: 7 недель
Субъектам будет предложено встать на силовую пластину NeuroCom Balance Manager с руками на бедрах. Затем испытуемых проинструктируют выполнить 3 последовательных вертикальных прыжка как можно выше с минимальным временем между прыжками. Позже прыжки будут оцениваться по выработке энергии.
7 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jacksonville University

Соавторы

Specnova, inc

Следователи

  • Главный следователь: Heather Hausenblaus, Jacksonville University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Polyphenol Supplementation

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться