Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polyfenolirikas lisäravinne intensiivisestä vastustusharjoittelusta palautumiseen (PRSRE)

keskiviikko 16. toukokuuta 2018 päivittänyt: Jacksonville University
Voimaharjoittelua käytetään yleisesti interventioon lihasmassan lisäämiseksi, mikä parantaa henkilön kykyä suorittaa päivittäisiä toimintoja tai parantaa urheilullista suorituskykyä. Itse voimaharjoitteluohjelmalla on lopulta hyödyllisiä vaikutuksia, mutta se aiheuttaa lihassyiden vaurioitumista, josta kehon on toiputtava. Kun keho palautuu, se rakentaa lihaskudosta uudelleen, ja useiden peräkkäisten voimaharjoittelujen jälkeen lihaksesta tulee lopulta suurempi ja vahvempi. Näin ollen voimaharjoittelusta palautuminen ratkaisee viime kädessä, kuinka hyvin keho sopeutuu. Jos riittämätön palautuminen voi lopulta johtaa ylikuormitukseen ja/tai loukkaantumiseen, voimaharjoittelun palautumisprosessin optimointi voi maksimoida voimaharjoittelun mukautukset. Tämä palautumisen optimointikonsepti on johtanut monien lisäravinteiden kehittämiseen, mukaan lukien antioksidantit, jotka voivat vähentää voimaharjoituksiin liittyviä vahinkoja ja siten parantaa positiivisia mukautuksia. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida polyfenolipitoisen lisäravinteen kykyä auttaa palautumaan vaativasta vastustusharjoittelusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32211
        • Rekrytointi
        • Jacksonville University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Heather Hausenblaus, PhD
          • Puhelinnumero: 410-256-7975
          • Sähköposti: hhausen@ju.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • David Hooper, PhD
          • Puhelinnumero: 904-256-7985
          • Sähköposti: dhooper4@ju.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6 kuukauden kestävyysharjoittelukokemus barbel-selkäkyykkyssä

Poissulkemiskriteerit:

  • Et käytä tällä hetkellä mitään antioksidanttisia lisäravinteita, et käytä tällä hetkellä mitään hormonikorvaushoitoa tai anabolisia androgeenisiä steroideja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Riisijauho kapseli
Riisijauho
ACTIVE_COMPARATOR: Polyfenolirikas lisäravinne
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg kapselimuodossa
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg Specnova, inc
Muut nimet:
  • NordicCherry Tart Kirsikkauutejauhe 500 mg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksidatiivisen stressin arviointi
Aikaikkuna: 7 viikkoa
Veritutkimuksia käytetään, osallistujalta otetaan 8 ml verta kuusi kertaa per tila. Veri sentrifugoidaan seerumin/plasman erottamiseksi ja analysoidaan entsyymikytkentäisellä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) c-reaktiivisen proteiinin ja kreatiinikinaasin sekä oksidatiivisten vaurioiden varalta.
7 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasarkuus
Aikaikkuna: 7 viikkoa
Koehenkilöt merkitsevät 10 cm:n asteikolla viivan, joka vastaa heidän tällä hetkellä havaitsemaansa lihaskipua
7 viikkoa
Pystyhypyn suorituskyky
Aikaikkuna: 7 viikkoa
Koehenkilöitä neuvotaan seisomaan NeuroCom Balance Manager -pihtilevyllä kädet lantiolla. Koehenkilöitä ohjataan sitten suorittamaan 3 peräkkäistä pystysuoraa hyppyä mahdollisimman korkealle niin, että hyppyjen välillä on mahdollisimman vähän aikaa. Hypyt arvioidaan myöhemmin sähköntuotannon osalta.
7 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Heather Hausenblaus, Jacksonville University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa