- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03540602
Polyphenolreiche Nahrungsergänzung zu Markern der Erholung von intensiven Widerstandsübungen (PRSRE)
16. Mai 2018 aktualisiert von: Jacksonville University
Krafttraining wird üblicherweise als Intervention zur Erhöhung der Muskelmasse eingesetzt, wodurch die Fähigkeit einer Person verbessert wird, Aktivitäten des täglichen Lebens durchzuführen oder die sportliche Leistung zu steigern.
Das Krafttraining selbst hat zwar letztendlich positive Auswirkungen, führt jedoch zu einer Schädigung der Muskelfasern, von der sich der Körper erholen muss.
Wenn sich der Körper erholt, baut er das Muskelgewebe wieder auf und nach mehreren aufeinanderfolgenden Krafttrainingseinheiten wird der Muskel schließlich größer und stärker.
Somit ist es die Erholung vom Krafttraining, die letztendlich bestimmt, wie gut sich der Körper anpasst.
Wo eine unzureichende Erholung schließlich zu Übertraining und/oder Verletzungen führen könnte, könnte die Optimierung des Erholungsprozesses vom Krafttraining die Anpassungen des Krafttrainings maximieren.
Dieses Konzept der Optimierung der Erholung hat zur Entwicklung vieler Nahrungsergänzungsmittel geführt, einschließlich Antioxidantien, die die mit Krafttrainingsaktivitäten verbundenen Schäden reduzieren und somit positive Anpassungen verbessern können.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Fähigkeit einer polyphenolreichen Nahrungsergänzung zu beurteilen, den Erholungsprozess von einem anspruchsvollen Widerstandstraining zu unterstützen
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
20
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Heather Hausenblaus
- Telefonnummer: 904-256-7975
- E-Mail: hhausen@ju.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: David Hooper
- Telefonnummer: 904-256-7985
- E-Mail: dhooper4@ju.edu
Studienorte
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32211
- Rekrutierung
- Jacksonville University
-
Kontakt:
- Heather Hausenblaus, PhD
- Telefonnummer: 410-256-7975
- E-Mail: hhausen@ju.edu
-
Kontakt:
- David Hooper, PhD
- Telefonnummer: 904-256-7985
- E-Mail: dhooper4@ju.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 6 Monate Krafttrainingserfahrung mit Langhantel-Kniebeugenübungen
Ausschlusskriterien:
- Nehmen Sie derzeit keine antioxidativen Nahrungsergänzungsmittel ein, verwenden Sie derzeit keine Hormonersatztherapie oder anabole androgene Steroide.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kapsel Reismehl
|
Reismehl
|
ACTIVE_COMPARATOR: Polyphenolreiche Ergänzung
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg in Kapselform
|
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg von Specnova, inc
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewertung von oxidativem Stress
Zeitfenster: 7 Wochen
|
Blutanalysen werden verwendet, 8 ml Blut werden dem Teilnehmer sechsmal pro Zustand entnommen.
Das Blut wird zentrifugiert, um das Serum/Plasma zu trennen, und mittels ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) auf c-reaktives Protein und Kreatinkinase sowie oxidative Schäden analysiert
|
7 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Muskelkater
Zeitfenster: 7 Wochen
|
Die Probanden markieren eine Linie auf einer 10-cm-Skala, die der Menge an Muskelkater entspricht, die sie derzeit wahrnehmen
|
7 Wochen
|
Vertikale Sprungleistung
Zeitfenster: 7 Wochen
|
Die Probanden werden angewiesen, mit den Händen auf den Hüften auf einer NeuroCom Balance Manager-Kraftplatte zu stehen.
Die Probanden werden dann angewiesen, 3 aufeinanderfolgende vertikale Sprünge so hoch wie möglich mit minimaler Zeit zwischen den Sprüngen auszuführen.
Die Sprünge werden später für die Stromerzeugung bewertet.
|
7 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Heather Hausenblaus, Jacksonville University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Reid MB. Invited Review: redox modulation of skeletal muscle contraction: what we know and what we don't. J Appl Physiol (1985). 2001 Feb;90(2):724-31. doi: 10.1152/jappl.2001.90.2.724.
- Alessio HM, Goldfarb AH, Cutler RG. MDA content increases in fast- and slow-twitch skeletal muscle with intensity of exercise in a rat. Am J Physiol. 1988 Dec;255(6 Pt 1):C874-7. doi: 10.1152/ajpcell.1988.255.6.C874.
- Blair SN, Cheng Y, Holder JS. Is physical activity or physical fitness more important in defining health benefits? Med Sci Sports Exerc. 2001 Jun;33(6 Suppl):S379-99; discussion S419-20. doi: 10.1097/00005768-200106001-00007.
- Powers SK, Jackson MJ. Exercise-induced oxidative stress: cellular mechanisms and impact on muscle force production. Physiol Rev. 2008 Oct;88(4):1243-76. doi: 10.1152/physrev.00031.2007.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. August 2018
Studienabschluss (ERWARTET)
1. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
30. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Polyphenol Supplementation
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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