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Polyphenolreiche Nahrungsergänzung zu Markern der Erholung von intensiven Widerstandsübungen (PRSRE)

16. Mai 2018 aktualisiert von: Jacksonville University
Krafttraining wird üblicherweise als Intervention zur Erhöhung der Muskelmasse eingesetzt, wodurch die Fähigkeit einer Person verbessert wird, Aktivitäten des täglichen Lebens durchzuführen oder die sportliche Leistung zu steigern. Das Krafttraining selbst hat zwar letztendlich positive Auswirkungen, führt jedoch zu einer Schädigung der Muskelfasern, von der sich der Körper erholen muss. Wenn sich der Körper erholt, baut er das Muskelgewebe wieder auf und nach mehreren aufeinanderfolgenden Krafttrainingseinheiten wird der Muskel schließlich größer und stärker. Somit ist es die Erholung vom Krafttraining, die letztendlich bestimmt, wie gut sich der Körper anpasst. Wo eine unzureichende Erholung schließlich zu Übertraining und/oder Verletzungen führen könnte, könnte die Optimierung des Erholungsprozesses vom Krafttraining die Anpassungen des Krafttrainings maximieren. Dieses Konzept der Optimierung der Erholung hat zur Entwicklung vieler Nahrungsergänzungsmittel geführt, einschließlich Antioxidantien, die die mit Krafttrainingsaktivitäten verbundenen Schäden reduzieren und somit positive Anpassungen verbessern können. Der Zweck dieser Studie ist es, die Fähigkeit einer polyphenolreichen Nahrungsergänzung zu beurteilen, den Erholungsprozess von einem anspruchsvollen Widerstandstraining zu unterstützen

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Heather Hausenblaus
  • Telefonnummer: 904-256-7975
  • E-Mail: hhausen@ju.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32211
        • Rekrutierung
        • Jacksonville University
        • Kontakt:
          • Heather Hausenblaus, PhD
          • Telefonnummer: 410-256-7975
          • E-Mail: hhausen@ju.edu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 6 Monate Krafttrainingserfahrung mit Langhantel-Kniebeugenübungen

Ausschlusskriterien:

  • Nehmen Sie derzeit keine antioxidativen Nahrungsergänzungsmittel ein, verwenden Sie derzeit keine Hormonersatztherapie oder anabole androgene Steroide.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Kapsel Reismehl
Reismehl
ACTIVE_COMPARATOR: Polyphenolreiche Ergänzung
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg in Kapselform
NordicCherry Tart Cherry Extract Powder 500 mg von Specnova, inc
Andere Namen:
  • NordicCherry Tortenkirschextraktpulver 500 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung von oxidativem Stress
Zeitfenster: 7 Wochen
Blutanalysen werden verwendet, 8 ml Blut werden dem Teilnehmer sechsmal pro Zustand entnommen. Das Blut wird zentrifugiert, um das Serum/Plasma zu trennen, und mittels ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) auf c-reaktives Protein und Kreatinkinase sowie oxidative Schäden analysiert
7 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkater
Zeitfenster: 7 Wochen
Die Probanden markieren eine Linie auf einer 10-cm-Skala, die der Menge an Muskelkater entspricht, die sie derzeit wahrnehmen
7 Wochen
Vertikale Sprungleistung
Zeitfenster: 7 Wochen
Die Probanden werden angewiesen, mit den Händen auf den Hüften auf einer NeuroCom Balance Manager-Kraftplatte zu stehen. Die Probanden werden dann angewiesen, 3 aufeinanderfolgende vertikale Sprünge so hoch wie möglich mit minimaler Zeit zwischen den Sprüngen auszuführen. Die Sprünge werden später für die Stromerzeugung bewertet.
7 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Heather Hausenblaus, Jacksonville University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. August 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

1. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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