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현재 럭비 유니온 선수의 자가 보고 뇌진탕 이력의 신뢰성

2018년 6월 5일 업데이트: Joice Cunningham, University of Dublin, Trinity College

현재 럭비 유니온 선수의 자가 보고 뇌진탕 이력의 신뢰성에 대한 조사

아마도 스포츠 의학에서 운동 선수의 뇌 건강에 대한 스포츠 관련 뇌진탕의 잠재적인 장기적인 신경 퇴행성 후유증만큼 최근 몇 년 동안 언론의 관심과 학문적 관심을 끌었던 문제는 없을 것입니다. 럭비는 뇌진탕 발생률이 높습니다. 전직 프로 선수 집단의 최근 연구 결과에 따르면 프로 경력 동안 지속된 뇌진탕 횟수는 진단된 임상적 우울증 및 노년기 인지 장애의 비율과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구의 한계는 자가 보고된 뇌진탕 병력을 사용하는 것입니다. 뇌진탕 이력을 기억하고 자가 보고하는 프로 럭비 선수의 신뢰성은 지금까지 문헌에서 정량화되지 않았습니다. 불완전한 회상은 회상된 사건의 비율이 관심 있는 건강 종단점과 연관될 때 역학 연구에서 편향을 생성할 수 있습니다. 관찰된 협회는 운동 선수가 관심 있는 건강 결과와 관련된 방식으로 뇌진탕 증상에 대한 지식과 인식이 다른 경우 리콜 편향으로 인해 가짜일 수 있습니다. 뇌진탕의 과소/과다 보고. 뇌진탕 이력의 "표준" 척도가 없는 경우 바이어스의 크기를 추정하기는 어렵습니다. 자가 보고된 뇌진탕 이력의 질에 대한 이러한 우려로 인해 조사관은 자가 보고된 뇌진탕 이력의 신뢰성을 평가하는 것이 중요하다고 생각했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 현재 럭비 유니온 선수의 자가 보고 뇌진탕 이력의 신뢰성을 조사하는 것입니다.

목표:

목표는 다음과 같습니다.

이 엘리트 럭비 경기 그룹에서 선수가 스포츠 관련 뇌진탕(뇌진탕의 수와 특성)에 대해 자가 보고한 이력을 조사합니다.

확립된 개별 플레이어 의료 데이터와 플레이어 자체 보고를 연관시킵니다. 플레이어의 보고된 뇌진탕의 신뢰성을 테스트하기 위해 이 코호트의 하위 샘플에서 약 6개월 후 이 프로세스를 반복합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

63

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

현재 프로 럭비 유니온 선수

설명

포함 기준:

•> 18세

  • Leinster 럭비 프로 럭비 선수 계약
  • 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구에 참여할 의향이 있는 플레이어.
  • 스포츠 관련 뇌진탕/경미한 외상성 뇌 손상 이력이 있는 선수.

제외 기준:

• 도로 교통 충돌 등으로 인한 비스포츠 관련 뇌진탕/심각한 외상성 뇌 손상 이력이 있는 모든 선수는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 뇌진탕 이력
기간: 30 분
신뢰성 연구, NIH 뇌진탕 이력 도구를 통한 뇌진탕의 자가 보고 이력과 기록된 뇌진탕 이력 사이의 일치. 둘 사이의 클래스 내 상관 관계가 높을수록 NIH 뇌진탕 도구의 신뢰성이 높아집니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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